Les chromosomes : exercices corrigés de 3e (SVT)

On repère que l'énoncé donne un nombre de paires et que la question porte sur le nombre total.

Chaque paire est formée de deux chromosomes qui portent les mêmes gènes ¹.

On calcule : $23 \times 2 = 46$.

Réponse : la cellule contient 46 chromosomes, rangés en 23 paires ⁵.

Les 46 chromosomes de la cellule du corps sont rangés en $46 \div 2 = 23$ paires.

Lors de la formation des cellules reproductrices, les paires de chromosomes se séparent : chaque cellule reproductrice reçoit un seul chromosome de chaque paire ¹.

Il y a 23 paires, donc le spermatozoïde reçoit 23 chromosomes.

Réponse : un spermatozoïde contient 23 chromosomes, soit la moitié du nombre présent dans une cellule du corps.

Un caryotype représente l'ensemble des chromosomes d'une cellule, présentés par paires ⁴.

Les chromosomes de la 23e paire sont les chromosomes sexuels ; les 22 autres paires ne déterminent pas le sexe ⁵.

Caryotype A : un chromosome X et un chromosome Y. Les cellules des personnes mâles contiennent X et Y ⁵. Il s'agit d'un garçon ou d'un homme.

Caryotype B : deux chromosomes X. Les cellules des personnes femelles contiennent deux chromosomes X ⁵. Il s'agit d'une fille ou d'une femme.

Première erreur : un chromosome n'est pas un gène. Il est constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, et il porte les gènes ⁴.

Seconde erreur : une cellule ne contient pas un seul gène. Les chromosomes sont les supports de l'information génétique et portent les gènes ⁴.

Phrase correcte : un chromosome est constitué d'ADN et porte les gènes, qui sont les supports de l'information génétique.

Pour les allèles : les deux chromosomes d'une paire portent les mêmes gènes, mais pas forcément les mêmes allèles ¹. Les deux chromosomes d'une paire peuvent donc être génétiquement différents.

La fécondation est la réunion d'une cellule reproductrice mâle et d'une cellule reproductrice femelle, ce qui reconstitue les paires ¹.

On additionne les chromosomes apportés par chaque cellule : $23 + 23 = 46$.

Les chromosomes se retrouvent par paires : chaque paire contient un chromosome venant de la mère et un venant du père. La fécondation reconstitue ainsi les paires de chromosomes ¹.

Réponse : la cellule-œuf contient 46 chromosomes, rangés en 23 paires.

Les chromosomes sont rangés par paires : $8 \div 2 = 4$ paires.

Les gamètes ne contiennent qu'un chromosome de chaque paire ¹ : ils ont donc 4 chromosomes.

À la fécondation, un gamète mâle (4 chromosomes) et un gamète femelle (4 chromosomes) se réunissent, et les paires se reconstituent ¹ : $4 + 4 = 8$.

Réponse : 4 paires ; 4 chromosomes par gamète ; 8 chromosomes dans l'œuf, comme dans les autres cellules du corps.

Un gamète reçoit un seul chromosome de chaque paire ¹. Deux exemples possibles : $(A_1, B_2, C_1)$ et $(A_2, B_2, C_2)$.

Le chromosome retenu dans chaque paire est réparti au hasard ¹. Il y a 2 possibilités pour la paire A, 2 pour la paire B et 2 pour la paire C.

On multiplie : $2 \times 2 \times 2 = 2^3 = 8$ gamètes différents au maximum.

Conclusion : un même individu produit des cellules reproductrices génétiquement différentes ¹. Deux enfants des mêmes parents (hors vrais jumeaux) sont issus de la rencontre de gamètes différents, donc leur information génétique n'est pas la même ¹.

Mère : ses chromosomes sexuels forment la paire XX ⁵. Les paires se séparent, donc chaque ovule reçoit un X ¹.

Père : sa paire est XY ⁵. Les paires se séparent : la moitié des spermatozoïdes reçoit un X, l'autre moitié un Y ¹.

Si le spermatozoïde porte un X, l'enfant est XX : une fille. S'il porte un Y, l'enfant est XY : un garçon ⁵.

Les deux cas sont également probables : la probabilité d'avoir une fille est $\frac{1}{2} = 0{,}5$.

Le chromosome Y contient des gènes qui provoquent le développement des testicules et déterminent le phénotype masculin ⁵.

Entre deux divisions, les molécules d'ADN des chromosomes ne sont pas visibles : l'ADN, l'ARN et des protéines forment un ensemble non structuré, la chromatine ⁴. L'élève 1 a donc tort.

Pendant la division, l'ADN se condense progressivement. À la métaphase, il prend l'aspect d'un double bâtonnet : deux chromatides reliées par le centromère, qui dessinent un X ⁴.

L'élève 3 a raison : l'ADN est toujours présent, mais sous forme de chromatine hors division ⁴. L'élève 2 simplifie : la définition la plus rigoureuse réserve le mot chromosome à la structure condensée de la métaphase, mais l'ADN existe tout le temps ⁴.

On réalise le caryotype sur des cellules en division, car c'est à ce moment que les chromosomes sont visibles et peuvent être comptés et classés par paires ⁴.