Diversification des génomes : quiz de Terminale SVT
Publié le 6 novembre 2026 · Mis à jour le 6 novembre 2026 · Signaler une erreur
L'essentiel
Une succession de mitoses produit un clone ; les différences entre ses cellules viennent de mutations qui s'ajoutent au fil des divisions 2.
Les mutations sont des phénomènes aléatoires et sont à l'origine de la diversité génétique observée 3.
À chaque génération, la reproduction sexuée brasse les génomes grâce aux brassages inter- et intrachromosomique de la méiose 2.
Les accidents de la méiose, comme les crossing-over inégaux, contribuent aussi à la diversification des génomes 2.
Mutations, sélection naturelle et dérive génétique font évoluer les génomes au sein des populations 2.
Avant de commencer
Ce quiz porte sur la diversification des génomes, au programme de spécialité SVT en Terminale, dans le chapitre « Génétique et évolution ». Tu y retrouveras la notion de clone, l'origine des mutations, les effets de la méiose et de la reproduction sexuée, puis les premiers mécanismes qui modifient les génomes dans une population.
Pour bien réussir, il vaut mieux avoir déjà révisé les brassages génétiques et la méiose. Le quiz prépare aussi la suite du chapitre : la complexification des génomes, l'évolution des génomes au sein des populations et le modèle de Hardy-Weinberg.
Lis chaque énoncé en entier, choisis ta réponse, puis lis toujours l'explication, même quand tu as juste : elle précise l'erreur tentante, celle qui revient le plus souvent à l'épreuve. Les questions numériques demandent un petit calcul à faire à partir des données de l'énoncé.
Quiz
13 questions · correction immédiate · ton score reste sur ton appareil.
Une succession de mitoses produit un clone2. Les gamètes, eux, sont produits par la méiose, pas par une suite de mitoses. Le caryotype est la présentation des chromosomes d'une cellule, ce n'est pas un ensemble de cellules, et le brassage désigne un mélange d'allèles, pas un groupe de cellules.
Les différences entre cellules d'un clone s'expliquent par l'accumulation de mutations au cours des divisions 2. Le brassage de la méiose et la fécondation n'interviennent pas dans une simple succession de mitoses : c'est l'erreur tentante, car on associe souvent « diversité » et « brassage ».
Vrai : les mutations sont des phénomènes aléatoires3. Elles ne surviennent pas parce que l'organisme en aurait « besoin » ; croire cela revient à leur prêter une direction, ce qui est faux.
Faux. Un clone est produit par une succession de mitoses 2, et des différences n'apparaissent que si des mutations s'accumulent 2. Sans mutation, les cellules restent identiques ; la mitose seule ne crée pas de diversité.
La méiose engendre une diversité génétique par ses brassages inter- et intrachromosomique23. La dérive génétique agit sur une population, pas à l'intérieur d'une cellule en méiose 4, et les mitoses produisent un clone 2.
Les mutations sont à l'origine de la diversité génétique 3 ; les accidents génétiques de la méiose, dont les crossing-over inégaux, y contribuent 2 ; la reproduction sexuée brasse les génomes à chaque génération 2. Une mitose sans mutation produit deux cellules filles identiques à la cellule mère : il n'y a donc aucune diversification.
Les mutations successives s'accumulent dans le clone 2, et on peut estimer leur nombre théorique à partir du nombre moyen de mutations par division 1. Ici : 2×15=30 mutations. L'erreur tentante consiste à additionner 2+15=17, alors que le nombre de mutations est multiplié par le nombre de divisions.
Le brassage des génomes à chaque génération est assuré par la reproduction sexuée2. La mitose et le clonage conservent le génome tel quel, aux mutations près 2.
La dérive génétique correspond à un changement aléatoire de la fréquence des allèles dans une population 4. Le tri des individus les mieux adaptés correspond à la sélection naturelle, un autre mécanisme 2. L'échange entre homologues relève de la méiose, pas d'une population.
Le programme associe mutations, sélection naturelle et dérive génétique2. Mitose, méiose et fécondation sont des processus cellulaires ; seules la méiose et la fécondation brassent les allèles 2. Ce ne sont pas les forces évolutives qui s'exercent sur une population.
Faux. Les conséquences d'une mutation dépendent des cellules mutées3. Une même modification de l'ADN n'a donc pas la même portée selon la cellule touchée.
Les mutations sont des phénomènes aléatoires3 : leur apparition n'est pas orientée par un besoin. Il est faux d'affirmer qu'elles sont toujours néfastes ou toujours corrigées ; le caractère aléatoire concerne l'apparition, pas l'effet.
L'accumulation de mutations successives dans un clone 2 se calcule à partir du nombre moyen de mutations par division 1. Ici : 40÷4=10 divisions. L'erreur tentante est de faire 40×4=160 en multipliant au lieu de diviser.
Les questions qu'on se pose
Quelle différence entre diversification par mutation et par brassage ?
Une mutation modifie l'ADN et apparaît de façon aléatoire ; elle est à l'origine de la diversité génétique 3. Le brassage recombine à chaque génération les génomes grâce à la méiose et à la reproduction sexuée 2. Dans un clone, seules les mutations diversifient les cellules 2.
Que dois-je retenir sur la dérive génétique pour le bac ?
Retiens qu'elle fait varier au hasard la fréquence des allèles d'une population 4, et qu'elle fait partie des mécanismes, avec les mutations et la sélection naturelle, qui font évoluer les génomes 2. Elle sera approfondie avec l'évolution des génomes au sein des populations.
Comment me préparer aux calculs sur les mutations ?
Repère le nombre moyen de mutations par division, puis le nombre de divisions : le nombre théorique de mutations accumulées s'obtient en les multipliant 1. Vérifie toujours l'unité et le sens de la question (nombre de mutations ou nombre de divisions).