Physique-chimie · Seconde
Le dosage par étalonnage : cours de Seconde
Publié le 9 novembre 2026 · Mis à jour le 9 novembre 2026 · Signaler une erreur
L'essentiel
- Doser une espèce, c'est déterminer sa quantité ou sa concentration dans un mélange 3.
- Dosage par étalonnage : on mesure une grandeur (l'absorbance) sur des solutions de concentrations connues, la gamme étalon, puis sur l'échantillon 1.
- Quand la coloration est proportionnelle à la concentration, la droite d'étalonnage permet de lire la concentration inconnue 4.
- Gamme et échantillon : mêmes conditions, même volume final, verrerie précise (fioles jaugées, pipettes) 4.
- Échantillon trop concentré : on le dilue d'un facteur connu, puis on multiplie le résultat par ce facteur.
Doser une espèce chimique : de quoi parle-t-on ?
Tu as sûrement déjà vu une boisson d'un bleu très vif, un sirop coloré ou un bonbon aux couleurs éclatantes. Une question simple se pose : quelle quantité de colorant contient-il ? Répondre à ce genre de question, c'est le travail de la chimie analytique. Au lycée, tu apprends une première méthode très utilisée : le dosage par étalonnage.
Dans ce cours, tu vas comprendre l'idée générale, puis apprendre à préparer des solutions de référence, à mesurer, à tracer une droite et à t'en servir pour trouver une concentration inconnue. Tu t'appuies sur ce que tu as vu avant : les mélanges, l'identification d'espèces chimiques et la concentration en masse d'une solution.
Il existe plusieurs familles de dosages. Certaines passent par une réaction chimique entre l'analyte et un réactif ajouté en quantité connue : on parle alors de titrage 3. D'autres passent par une pesée : ce sont les dosages gravimétriques 3. D'autres encore reposent sur la spectroscopie dans l'ultraviolet ou le visible 3. Le dosage par étalonnage que tu étudies en Seconde n'utilise pas de réaction de titrage : il repose sur une mesure physique (couleur comparée à une échelle de teinte, masse volumique, ou ici l'absorbance d'une solution colorée).
Le principe : comparer avec des solutions connues
Imagine que tu veuilles estimer la longueur d'un objet sans règle. Tu le compares à des objets dont tu connais la longueur. Le dosage par étalonnage fonctionne exactement ainsi : on ne mesure pas directement la concentration, on mesure une grandeur qui en dépend, et on la compare à celle de solutions dont la concentration est connue.
Pourquoi cela marche-t-il ? Parce que, dans les bonnes conditions, la grandeur mesurée est proportionnelle à la concentration. Un dosage colorimétrique est possible lorsqu'une espèce colorée est présente et que l'intensité de la couleur est proportionnelle à la concentration de l'espèce à doser ; il s'appuie sur la loi de Beer-Lambert 4. Plus la solution est concentrée, plus elle est foncée, et plus elle absorbe la lumière.
Le principe tient alors en trois temps :
- on prépare des solutions de concentrations connues (la gamme étalon) ;
- on mesure leur absorbance et on trace en fonction de : on obtient la droite d'étalonnage 2 ;
- on mesure l'absorbance de l'échantillon et on lit sur la droite la concentration correspondante.
- Préparer la gammeSolutions de concentrations connues
- Mesurer AAbsorbance de chaque solution
- Tracer la droiteA en fonction de C
- Mesurer l'échantillonMêmes conditions que la gamme
- ConclureLire ou calculer C, avec l'unité
Préparer la gamme étalon
La qualité du résultat dépend presque entièrement de cette étape. Si les solutions de la gamme sont mal préparées, la droite sera fausse et la concentration trouvée aussi, quelle que soit la précision du spectrophotomètre.
Pour que la gamme soit valable, quatre précautions s'imposent. Les solutions de référence et les essais doivent être placés dans des conditions physiques et chimiques semblables 4. Quand on travaille avec des tubes contenant des réactifs, chaque tube de la gamme comme du dosage doit contenir au final le même volume de liquide 4. Le matériel doit être précis : on emploie des fioles jaugées et des pipettes 4. Idéalement, une seule et même personne réalise la gamme et le dosage 4.
Mesurer l'absorbance et tracer la droite d'étalonnage
Une fois la gamme prête, il faut régler le spectrophotomètre. Cette réalisation d'une gamme d'étalonnage est indispensable pour régler l'appareil : elle fixe la relation entre l'absorbance, à une longueur d'onde donnée et dans une cuve de longueur donnée, et la concentration du composé recherché 4.
On reporte ensuite les résultats dans un tableau, ce qui limite les erreurs de recopie et permet de garder une trace des mesures 4.
| Solution | Concentration C (mg/L) | Absorbance A |
|---|---|---|
| S1 | 2,0 | 0,16 |
| S2 | 4,0 | 0,32 |
| S3 | 6,0 | 0,48 |
| S4 | 8,0 | 0,64 |
Avec les données du tableau, les points sont alignés sur une droite passant par l'origine. Son coefficient directeur vaut . Avec le point , on trouve L·mg, et l'équation de la droite est .
Exploiter la droite : trouver la concentration de l'échantillon
Tu as maintenant un outil qui relie à . Il reste à mesurer l'absorbance de l'échantillon, dans les mêmes conditions que la gamme, puis à en déduire sa concentration.
Quand on connaît la concentration en masse et le volume, on peut aussi retrouver la masse de colorant : . Pour 0,250 L de boisson à 5,0 mg·L, la masse de colorant vaut mg.
Un exemple complet : le colorant bleu d'une boisson
Reprenons toute la démarche sur une situation inventée, proche de ce qu'on fait en travaux pratiques avec le bleu patenté V 1. Une boisson bleue contient un colorant, et on veut connaître sa concentration en masse.
Précision, limites et erreurs fréquentes
Un résultat de dosage n'est jamais exact à la décimale près. Savoir d'où viennent les écarts t'aide à les réduire et à rédiger un bon compte rendu.
Exercices corrigés
Exercice 1 Préparer une solution de la gamme
On dispose d'une solution mère de colorant de concentration en masse mg·L. On veut préparer mL d'une solution fille de concentration mg·L.
Calcule le volume de solution mère à prélever, en mL.
Indice 1
La masse de colorant prélevée dans la solution mère se retrouve dans la solution fille.
Indice 2
Utilise .
Voir la correction pas à pas
On écrit la conservation de la masse de soluté : .
On isole le volume cherché : .
On remplace par les valeurs, les deux volumes étant en mL : .
On calcule : mL.
Il faut prélever 12,5 mL de solution mère, les placer dans une fiole jaugée de 50,0 mL et compléter avec de l'eau distillée jusqu'au trait de jauge.
Exercice 2 Trouver k puis la concentration
Pour une gamme étalon d'un colorant, on a mesuré l'absorbance de trois solutions :
| (mg·L) | 2,0 | 4,0 | 6,0 |
|---|---|---|---|
| 0,16 | 0,32 | 0,48 |
Les points sont alignés avec l'origine. Un échantillon, mesuré dans les mêmes conditions, a une absorbance .
Détermine sa concentration en masse, en mg·L.
Indice 1
Calcule le rapport pour un point de la gamme.
Indice 2
Utilise et vérifie que le résultat est dans la gamme.
Voir la correction pas à pas
Les points sont alignés avec l'origine : .
On calcule avec le point : L·mg. Les deux autres points donnent la même valeur.
On exprime la concentration de l'échantillon : .
On remplace : mg·L.
On vérifie : 6,5 dépasse légèrement la plus grande concentration de la gamme (6,0). Le résultat n'est donc qu'une estimation. Pour le confirmer, il faudrait ajouter une solution à 8,0 mg·L à la gamme ou diluer l'échantillon.
La concentration de l'échantillon est de 6,5 mg·L.
Exercice 3 Un échantillon à diluer
Avec la même droite d'étalonnage ( en mg·L), on étudie un sirop très coloré. On prélève mL de sirop, qu'on place dans une fiole jaugée de mL et qu'on complète avec de l'eau distillée. La solution obtenue a une absorbance .
- Calcule le facteur de dilution.
- Calcule la concentration en masse du colorant dans la solution diluée.
- Déduis la concentration en masse du colorant dans le sirop, en mg·L.
Indice 1
Le facteur de dilution est le rapport du volume final au volume prélevé.
Indice 2
La droite donne la concentration de la solution diluée, pas celle du sirop.
Voir la correction pas à pas
Facteur de dilution : .
Concentration de la solution diluée : mg·L.
Concentration du sirop : on multiplie par le facteur de dilution, mg·L.
On vérifie : le sirop est plus concentré que la solution diluée, ce qui est cohérent.
Le sirop contient 100 mg de colorant par litre. Sans la dilution, l'absorbance aurait été trop forte pour rester dans le domaine de la droite d'étalonnage.
Quiz
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L'analyte est l'espèce que l'on cherche à doser 3. La réponse « le mélange » décrit la matrice, qui est le milieu contenant l'analyte, pas l'analyte lui-même. L'appareil est le spectrophotomètre et l'eau distillée sert de solvant pour le blanc.
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Les solutions de la gamme servent de références : leurs concentrations sont connues 1. Si elles étaient inconnues, on ne pourrait rien en déduire sur l'échantillon. Avoir toutes la même concentration ne donnerait aucune droite, et mélanger des espèces différentes empêcherait la comparaison.
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Les volumes de réactifs restent constants et seule la quantité de composé à doser varie, ce qui rend les mesures comparables 4. Une concentration n'est pas égale au volume : elle compare une masse à un volume. L'absorbance n'a aucune raison de valoir 1, et le rinçage de la cuve est indépendant de cette règle.
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C'est faux : on doit connaître les concentrations des solutions de la gamme, sinon la droite d'étalonnage ne permet pas de calculer celle de l'échantillon 1. Ce sont les solutions de référence qui portent l'information.
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On isole : mg·L. L'erreur tentante est de multiplier , ce qui donne : on aurait alors calculé une absorbance, pas une concentration.
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La verrerie jaugée et les conditions identiques sont recommandées 4. L'éprouvette graduée est moins précise : elle déplace les points de la droite. Changer de cuve modifie l'absorbance pour une même concentration, donc la droite ne s'applique plus.
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En diluant, on ramène l'absorbance dans le domaine de la gamme, puis on multiplie par le facteur de dilution pour revenir à l'échantillon. Prolonger la droite suppose que la proportionnalité reste valable, ce que rien ne garantit : elle n'a été vérifiée que dans l'intervalle des concentrations de la gamme. Ajouter du colorant fausserait le résultat.
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La masse de soluté se conserve : mg·L. Diviser par 25 au lieu de 100 donnerait une valeur plus grande que la solution mère après dilution, ce qui est impossible.
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Dans un titrage, on fait réagir l'analyte avec un réactif titrant ajouté en quantité connue 3. Le dosage par étalonnage repose sur une mesure physique comparée à une gamme 1. La phrase sur le spectrophotomètre est fausse : certains dosages spectroscopiques fonctionnent justement avec ce type d'appareil 3.
Les questions qu'on se pose
À quoi sert un dosage par étalonnage dans la vie courante ?
Il permet de connaître la quantité d'une espèce dans un produit : colorant dans une boisson, composé dans une eau, concentration d'une solution du commerce. Les documents d'accompagnement du programme évoquent le contrôle qualité et l'analyse de produits d'usage courant 2. Le principe est toujours le même : comparer une mesure à des références.
Pourquoi la droite d'étalonnage passe-t-elle par l'origine ?
Une solution qui ne contient pas l'espèce colorée n'absorbe pas la lumière à la longueur d'onde choisie, une fois le blanc fait. Pour , on a donc . C'est la conséquence de la proportionnalité entre absorbance et concentration 4. Si tes points sont nettement décalés par rapport à l'origine, vérifie ton blanc et ta verrerie.
Combien de solutions faut-il dans une gamme ?
Il n'y a pas de nombre imposé, mais plus il y a de points bien répartis, mieux on voit si les mesures sont alignées. Quatre à six solutions est un bon choix en classe. Surtout, la concentration de l'échantillon doit se situer à l'intérieur de l'intervalle couvert par la gamme.
Pourquoi ne peut-on pas utiliser n'importe quelle longueur d'onde ?
L'absorbance dépend de la longueur d'onde : la gamme détermine l'absorbance à une longueur d'onde donnée pour une cuve de longueur donnée 4. On choisit en général celle où la solution absorbe le plus, ce qui donne la meilleure sensibilité. Une fois choisie, elle reste la même pour toute la gamme et pour l'échantillon.
Que faire si mes points ne sont pas alignés ?
Cherche d'abord une erreur de préparation ou de calcul : volume mal prélevé, fiole mal complétée, cuve mal essuyée. Si un seul point s'écarte nettement, refais cette solution. Si c'est toute la fin de la gamme qui s'infléchit, les solutions sont sans doute trop concentrées : la proportionnalité n'y est plus valable. Dilue-les ou limite la gamme à des concentrations plus faibles 4.
Sources
- Document pédagogique Éduscol — Solutions aqueuses et dosages, Éduscol. Consulté le 9 novembre 2026.
- Guide pédagogique — Formation des enseignants, Ministère de l'Éducation nationale. Consulté le 9 novembre 2026.
- Dosage, Wikipédia. Consulté le 9 novembre 2026.
- Dosage colorimétrique, Wikipédia. Consulté le 9 novembre 2026.
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