Stratégies de synthèse organique : quiz de Terminale

Quiz

15 questions · correction immédiate · ton score reste sur ton appareil.

1. Que décrit la synthèse organique ?

   La création de composés organiques à l'aide de réactions organiquesL'extraction de composés organiques à partir d'une plante, sans réaction chimiqueLa mesure de la masse molaire d'un composé organiqueLa destruction des déchets organiques par combustion
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2. Qu'appelle-t-on synthèse totale ?

   La synthèse où tous les réactifs sont entièrement consommésLa synthèse de molécules organiques complexes à partir de précurseurs plus simplesLa synthèse réalisée en une seule étapeLa synthèse qui ne produit aucun sous-produit
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3. Quelle démarche est la rétrosynthèse ?

   Partir des réactifs disponibles et tester toutes les réactions possibles au hasardDécomposer itérativement une molécule complexe en éléments plus simplesRefaire une synthèse en sens inverse pour récupérer les réactifs de départCalculer le rendement à partir du produit final
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4. Vrai ou faux : la rétrosynthèse s'appuie sur la décomposition de la molécule visée en éléments plus simples.

   VraiFaux
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5. On veut accélérer une étape de synthèse sans changer la nature des réactifs ni du produit. Quelle action est adaptée ?

   Élever la température du milieu réactionnel ou ajouter un catalyseurAbaisser la température et retirer le catalyseurDiminuer la concentration de tous les réactifsRetirer le produit du milieu au fur et à mesure de sa formation
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6. Une étape est une transformation limitée : elle s'arrête à un état d'équilibre avec peu de produit formé. Quelle action permet d'augmenter le rendement de cette étape ?

   Mettre l'un des réactifs en excès ou retirer un produit du milieu au fur et à mesureAjouter un catalyseur, car il déplace l'état d'équilibreÉlever la température, car cela augmente toujours le rendementDoubler la quantité de solvant sans modifier le reste
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7. Vrai ou faux : les molécules organiques ont toujours une structure plus simple que les molécules inorganiques.

   VraiFaux
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8. Quand on dit que la rétrosynthèse décompose la molécule de façon itérative, cela signifie que :

   la décomposition est faite une seule fois, d'un coupla décomposition est répétée sur les éléments obtenus, jusqu'à des composés simplesla décomposition est faite au hasardla décomposition se fait uniquement par calcul informatique
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9. On prévoit de former $0{,}050\ \text{mol}$ de produit au maximum. On en obtient en réalité $0{,}038\ \text{mol}$. Le rendement est défini par $\eta = \dfrac{n_{\text{exp}}}{n_{\text{max}}}\times 100$. Quel est-il, en % ?

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10. Une synthèse comporte deux étapes successives, de rendements $80\ \%$ puis $50\ \%$. Le rendement global est le produit des rendements des étapes. Quel est-il, en % ?

    Ta réponse %
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11. Pourquoi cherche-t-on, en général, une stratégie de synthèse comportant le moins d'étapes possible ?

    Parce que le rendement global est le produit des rendements des étapes : il ne peut pas augmenter quand on ajoute une étapeParce que chaque étape supplémentaire augmente le rendement globalParce qu'une synthèse en plusieurs étapes est impossibleParce que le nombre d'étapes n'influe jamais sur la quantité de produit final
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12. Dans la transformation $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CHO}$ (un alcool devient un aldéhyde), de quel type de modification s'agit-il ?

    Une modification de groupe caractéristique, sans changement de la chaîne carbonéeUne modification de la chaîne carbonée, sans changement de groupe caractéristiqueUne modification à la fois de la chaîne carbonée et du groupeAucune modification : les deux molécules sont identiques
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13. Parmi ces étapes, laquelle modifie la chaîne carbonée (le nombre d'atomes de carbone du squelette) ?

    $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow \text{CH}_3\text{COOH}$$\text{CH}_3\text{CH}_2\text{Br} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CN}$$\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{Cl}$$\text{CH}_3\text{CHO} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}$
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14. À quoi sert une étape de protection d'un groupe caractéristique, suivie plus loin d'une étape de déprotection ?

    À empêcher ce groupe de réagir pendant une étape visant un autre groupe de la molécule, puis à le rétablir ensuiteÀ augmenter la vitesse de toutes les étapes de la synthèseÀ augmenter le rendement global en ajoutant des étapesÀ changer définitivement la nature du groupe caractéristique
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15. Parmi ces critères, lequel caractérise une synthèse plus écoresponsable ?

    Utiliser un solvant moins dangereux et produire moins de déchetsUtiliser le solvant le plus toxique, car il dissout le mieux les réactifsTravailler toujours à haute température pour aller plus viteChoisir la voie qui jette le plus d'atomes des réactifs, pourvu que le rendement soit élevé
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