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Physique-chimie (spécialité) · Première

Avancement et tableau d'avancement : exercices corrigés de 1re

Publié le 6 novembre 2026 · Mis à jour le 6 novembre 2026 · Signaler une erreur

L'essentiel

  • L'avancement xx s'exprime en mol et relie, par la stœchiométrie, les évolutions des quantités de tous les constituants.5
  • Le tableau d'avancement suit chaque espèce : état initial (x=0x=0), état intermédiaire (fonction de xx), état final.5
  • Pour chaque réactif, on résout « quantité restante = 0 » ; la plus petite valeur de xx est l'avancement maximal et désigne le réactif limitant.3
  • Si xf=xmaxx_f = x_{max} la transformation est totale ; si xf<xmaxx_f < x_{max}, elle ne l'est pas.3
  • On vérifie toujours : aucune quantité négative dans l'état final, et le coefficient stœchiométrique multiplie xx.

Comment utiliser ces exercices

Ces exercices s'adressent à l'élève de Première qui prépare un contrôle sur le bilan de matière. Le programme attend de toi que tu saches construire un tableau d'avancement en partant de l'équation écrite et des quantités de matière introduites, puis que tu en déduises la composition du système à la fin de la transformation.4 Les exercices vont du plus simple au plus délicat : commence par les premiers, même si tu te sens à l'aise, car ils fixent les réflexes dont tu auras besoin ensuite.

Cherche toujours seul avant d'ouvrir un indice, puis avant d'ouvrir la correction. Une correction lue trop tôt donne l'impression d'avoir compris, mais ne t'entraîne pas à construire le raisonnement.

Les exercices

Exercice 1 Synthèse de l'eau

★☆☆Environ 8 min

On fait réagir 4,04{,}0 mol de dihydrogène avec 3,03{,}0 mol de dioxygène. L'équation de la réaction est :

2 H2+O2→2 H2O2\,\mathrm{H_2} + \mathrm{O_2} \rightarrow 2\,\mathrm{H_2O}

La transformation est totale.

  1. Dresse le tableau d'avancement.
  2. Détermine l'avancement maximal xmaxx_{max} et le réactif limitant.
  3. Donne la composition du système dans l'état final.

Dans la réponse attendue, indique la valeur de xmaxx_{max}.

Indice 1

Pour H2\mathrm{H_2}, la quantité en cours de transformation est 4,0−2x4{,}0 - 2x.

Indice 2

Résous 4,0−2x=04{,}0 - 2x = 0 puis 3,0−x=03{,}0 - x = 0 et compare les deux valeurs.

Voir la correction pas à pas
  1. Tableau en cours de transformation : n(H2)=4,0−2xn(\mathrm{H_2}) = 4{,}0 - 2x ; n(O2)=3,0−xn(\mathrm{O_2}) = 3{,}0 - x ; n(H2O)=2xn(\mathrm{H_2O}) = 2x. À l'état initial, x=0x = 0 et l'eau est absente.

  2. Si H2\mathrm{H_2} est limitant : 4,0−2x=04{,}0 - 2x = 0 donc x=2,0x = 2{,}0 mol.

  3. Si O2\mathrm{O_2} est limitant : 3,0−x=03{,}0 - x = 0 donc x=3,0x = 3{,}0 mol.

  4. On retient la plus petite valeur : xmax=2,0x_{max} = 2{,}0 mol. Le réactif limitant est le dihydrogène, qui s'épuise en premier.

  5. État final avec x=2,0x = 2{,}0 mol : n(H2)=0n(\mathrm{H_2}) = 0 ; n(O2)=3,0−2,0=1,0n(\mathrm{O_2}) = 3{,}0 - 2{,}0 = 1{,}0 mol ; n(H2O)=2×2,0=4,0n(\mathrm{H_2O}) = 2 \times 2{,}0 = 4{,}0 mol.

  6. Contrôle : aucune quantité n'est négative, et les 4,04{,}0 mol de H2\mathrm{H_2} consommées se retrouvent dans les 4,04{,}0 mol d'eau formées, puisque chaque molécule d'eau contient deux atomes d'hydrogène.

Le réactif qui arrive à zéro en premier fixe l'avancement maximal, et c'est lui qui stoppe l'évolution du système.3 Remarque que le dioxygène, pourtant en quantité initiale de 3,03{,}0 mol, n'est pas limitant : ce qui compte est le rapport entre la quantité et le coefficient.

Exercice 2 Combustion du méthane

★☆☆Environ 10 min

Le méthane brûle dans le dioxygène selon l'équation :

CH4+2 O2→CO2+2 H2O\mathrm{CH_4} + 2\,\mathrm{O_2} \rightarrow \mathrm{CO_2} + 2\,\mathrm{H_2O}

On introduit 0,500{,}50 mol de méthane et 0,800{,}80 mol de dioxygène. La transformation est totale.

  1. Écris les expressions des quantités de matière en fonction de xx.
  2. Calcule xmaxx_{max} et identifie le réactif limitant.
  3. Donne la quantité de chaque espèce dans l'état final.

Dans la réponse attendue, indique la valeur de xmaxx_{max}.

Indice 1

Pour le dioxygène, le coefficient est 2 : n(O2)=0,80−2xn(\mathrm{O_2}) = 0{,}80 - 2x.

Indice 2

Le méthane, de coefficient 1, s'épuise à x=0,50x = 0{,}50 mol ; calcule l'autre valeur et compare.

Voir la correction pas à pas
  1. Expressions : n(CH4)=0,50−xn(\mathrm{CH_4}) = 0{,}50 - x ; n(O2)=0,80−2xn(\mathrm{O_2}) = 0{,}80 - 2x ; n(CO2)=xn(\mathrm{CO_2}) = x ; n(H2O)=2xn(\mathrm{H_2O}) = 2x.

  2. Méthane épuisé : 0,50−x=00{,}50 - x = 0 donne x=0,50x = 0{,}50 mol.

  3. Dioxygène épuisé : 0,80−2x=00{,}80 - 2x = 0 donne x=0,40x = 0{,}40 mol.

  4. La plus petite valeur est xmax=0,40x_{max} = 0{,}40 mol : le dioxygène est le réactif limitant.

  5. État final : n(CH4)=0,50−0,40=0,10n(\mathrm{CH_4}) = 0{,}50 - 0{,}40 = 0{,}10 mol ; n(O2)=0n(\mathrm{O_2}) = 0 ; n(CO2)=0,40n(\mathrm{CO_2}) = 0{,}40 mol ; n(H2O)=0,80n(\mathrm{H_2O}) = 0{,}80 mol.

  6. Le méthane n'est pas épuisé : il en reste 0,100{,}10 mol, ce qui est normal pour un réactif en excès.

Ici, le réactif présent en plus petite quantité (le méthane, 0,500{,}50 mol contre 0,800{,}80 mol) n'est pas le limitant, car le dioxygène est consommé deux fois plus vite. C'est précisément pourquoi on calcule xmaxx_{max} plutôt que de comparer les quantités brutes.

Exercice 3 Magnésium et acide chlorhydrique

★★☆Environ 12 min

On place une masse m=2,43m = 2{,}43 g de magnésium solide dans V=50V = 50 mL de solution d'acide chlorhydrique de concentration c=1,0c = 1{,}0 mol/L en ions H+\mathrm{H^+}. L'équation de la réaction est :

Mg(s)+2 H+(aq)→Mg2+(aq)+H2(g)\mathrm{Mg(s)} + 2\,\mathrm{H^+(aq)} \rightarrow \mathrm{Mg^{2+}(aq)} + \mathrm{H_2(g)}

Donnée : M(Mg)=24,3M(\mathrm{Mg}) = 24{,}3 g/mol. La transformation est totale.

  1. Calcule les quantités de matière initiales.
  2. Dresse le tableau d'avancement et détermine xmaxx_{max}.
  3. Donne la composition de l'état final.

Dans la réponse attendue, indique la valeur de xmaxx_{max}.

Indice 1

Utilise n=m/Mn = m/M pour le magnésium et n=c×Vn = c \times V pour les ions H+\mathrm{H^+} (volume en litres).

Indice 2

Pour H+\mathrm{H^+}, le coefficient est 2 : résous n0(H+)−2x=0n_0(\mathrm{H^+}) - 2x = 0.

Voir la correction pas à pas
  1. Magnésium : n0(Mg)=2,4324,3=0,100n_0(\mathrm{Mg}) = \dfrac{2{,}43}{24{,}3} = 0{,}100 mol. On obtient la quantité de matière à partir de la masse et de la masse molaire.4

  2. Ions H+\mathrm{H^+} : n0(H+)=c×V=1,0×0,050=0,050n_0(\mathrm{H^+}) = c \times V = 1{,}0 \times 0{,}050 = 0{,}050 mol.

  3. Tableau en cours de transformation : n(Mg)=0,100−xn(\mathrm{Mg}) = 0{,}100 - x ; n(H+)=0,050−2xn(\mathrm{H^+}) = 0{,}050 - 2x ; n(Mg2+)=xn(\mathrm{Mg^{2+}}) = x ; n(H2)=xn(\mathrm{H_2}) = x.

  4. Magnésium épuisé : x=0,100x = 0{,}100 mol. Ions H+\mathrm{H^+} épuisés : 0,050−2x=00{,}050 - 2x = 0 donne x=0,025x = 0{,}025 mol.

  5. Donc xmax=0,025x_{max} = 0{,}025 mol et le réactif limitant est l'ion H+\mathrm{H^+}.

  6. État final : n(Mg)=0,100−0,025=0,075n(\mathrm{Mg}) = 0{,}100 - 0{,}025 = 0{,}075 mol ; n(H+)=0n(\mathrm{H^+}) = 0 ; n(Mg2+)=0,025n(\mathrm{Mg^{2+}}) = 0{,}025 mol ; n(H2)=0,025n(\mathrm{H_2}) = 0{,}025 mol.

Ce type d'énoncé mêle une masse et une solution : la première étape consiste toujours à tout convertir en quantité de matière. Une fois cette conversion faite, la démarche est identique à celle des exercices précédents. Une partie du magnésium reste solide dans le récipient à la fin.

Exercice 4 Mélange stœchiométrique d'ammoniac

★★☆Environ 10 min

L'ammoniac se forme selon l'équation :

N2+3 H2→2 NH3\mathrm{N_2} + 3\,\mathrm{H_2} \rightarrow 2\,\mathrm{NH_3}

On dispose de 2,02{,}0 mol de diazote. Quelle quantité initiale de dihydrogène faut-il introduire pour que le mélange soit stœchiométrique, c'est-à-dire que les deux réactifs soient épuisés en même temps ? Vérifie ensuite ta réponse avec un tableau d'avancement et donne la quantité d'ammoniac formé.

Dans la réponse attendue, indique la quantité initiale de dihydrogène.

Indice 1

Pour que les deux réactifs s'épuisent à la même valeur de xx, il faut 2,0−x=02{,}0 - x = 0 et n0(H2)−3x=0n_0(\mathrm{H_2}) - 3x = 0 pour le même xx.

Indice 2

Trouve d'abord la valeur de xx donnée par le diazote.

Voir la correction pas à pas
  1. Le diazote s'épuise pour 2,0−x=02{,}0 - x = 0, soit xmax=2,0x_{max} = 2{,}0 mol.

  2. Pour que le dihydrogène s'épuise pour la même valeur : n0(H2)−3×2,0=0n_0(\mathrm{H_2}) - 3 \times 2{,}0 = 0, donc n0(H2)=6,0n_0(\mathrm{H_2}) = 6{,}0 mol.

  3. Vérification : avec 6,06{,}0 mol de H2\mathrm{H_2}, on a n(H2)=6,0−3xn(\mathrm{H_2}) = 6{,}0 - 3x, qui s'annule à x=2,0x = 2{,}0 mol, comme le diazote.

  4. Les deux réactifs sont donc épuisés simultanément, et il n'y a pas de réactif en excès.

  5. Ammoniac formé : n(NH3)=2xmax=4,0n(\mathrm{NH_3}) = 2x_{max} = 4{,}0 mol.

  6. On remarque que n0(H2)/n0(N2)=3n_0(\mathrm{H_2})/n_0(\mathrm{N_2}) = 3, le rapport des coefficients de l'équation.

Un mélange est stœchiométrique quand les quantités initiales sont dans les proportions des coefficients de l'équation.4 Dans ce cas, aucun réactif ne reste à la fin. Pour trouver la quantité manquante, il suffit de multiplier la quantité du premier réactif par le rapport des coefficients.

Exercice 5 Formation de la rouille

★★☆Environ 12 min

Le fer réagit avec le dioxygène pour donner de l'oxyde de fer(III) selon l'équation :

4 Fe(s)+3 O2(g)→2 Fe2O3(s)4\,\mathrm{Fe(s)} + 3\,\mathrm{O_2(g)} \rightarrow 2\,\mathrm{Fe_2O_3(s)}

On part de 0,600{,}60 mol de fer et de 0,300{,}30 mol de dioxygène. La transformation est totale.

  1. Détermine xmaxx_{max}.
  2. Précise le réactif limitant et la composition de l'état final.

Dans la réponse attendue, indique la quantité d'oxyde de fer(III) formé.

Indice 1

Écris n(Fe)=0,60−4xn(\mathrm{Fe}) = 0{,}60 - 4x et n(O2)=0,30−3xn(\mathrm{O_2}) = 0{,}30 - 3x.

Indice 2

Pour l'oxyde, le coefficient est 2 : n(Fe2O3)=2xn(\mathrm{Fe_2O_3}) = 2x.

Voir la correction pas à pas
  1. Tableau : n(Fe)=0,60−4xn(\mathrm{Fe}) = 0{,}60 - 4x ; n(O2)=0,30−3xn(\mathrm{O_2}) = 0{,}30 - 3x ; n(Fe2O3)=2xn(\mathrm{Fe_2O_3}) = 2x.

  2. Fer épuisé : 0,60−4x=00{,}60 - 4x = 0 donne x=0,15x = 0{,}15 mol.

  3. Dioxygène épuisé : 0,30−3x=00{,}30 - 3x = 0 donne x=0,10x = 0{,}10 mol.

  4. Donc xmax=0,10x_{max} = 0{,}10 mol ; le dioxygène est le réactif limitant.

  5. État final : n(Fe)=0,60−4×0,10=0,20n(\mathrm{Fe}) = 0{,}60 - 4 \times 0{,}10 = 0{,}20 mol ; n(O2)=0n(\mathrm{O_2}) = 0 ; n(Fe2O3)=2×0,10=0,20n(\mathrm{Fe_2O_3}) = 2 \times 0{,}10 = 0{,}20 mol.

  6. Contrôle sur les atomes de fer : 0,200{,}20 mol restant plus 2×0,20=0,402 \times 0{,}20 = 0{,}40 mol dans l'oxyde donnent bien 0,600{,}60 mol.

Le contrôle par les atomes de fer est un bon réflexe : il détecte immédiatement un coefficient oublié. Quand tu as le moindre doute sur un tableau, vérifie qu'un élément chimique choisi se retrouve en même quantité avant et après.

Exercice 6 Dépôt d'argent sur du zinc

★★★Environ 15 min

Une lame de zinc de masse 0,650{,}65 g est plongée dans 100100 mL d'une solution de nitrate d'argent, de concentration 0,100{,}10 mol/L en ions Ag+\mathrm{Ag^+}. Il se dépose de l'argent métallique selon :

Zn(s)+2 Ag+(aq)→Zn2+(aq)+2 Ag(s)\mathrm{Zn(s)} + 2\,\mathrm{Ag^+(aq)} \rightarrow \mathrm{Zn^{2+}(aq)} + 2\,\mathrm{Ag(s)}

Données : M(Zn)=65M(\mathrm{Zn}) = 65 g/mol ; M(Ag)=108M(\mathrm{Ag}) = 108 g/mol. On suppose la transformation totale et le volume de solution constant.

  1. Détermine xmaxx_{max} et le réactif limitant.
  2. Calcule la masse d'argent déposé.
  3. Calcule la concentration en ions Zn2+\mathrm{Zn^{2+}} dans l'état final.

Dans la réponse attendue, indique la masse d'argent déposé.

Indice 1

Convertis d'abord : n0(Zn)=m/Mn_0(\mathrm{Zn}) = m/M et n0(Ag+)=c×Vn_0(\mathrm{Ag^+}) = c \times V.

Indice 2

La masse d'argent se déduit de n(Ag)=2xmaxn(\mathrm{Ag}) = 2x_{max} puis de m=n×Mm = n \times M.

Indice 3

La concentration finale s'obtient par [Zn2+]=n(Zn2+)/V[\mathrm{Zn^{2+}}] = n(\mathrm{Zn^{2+}})/V.

Voir la correction pas à pas
  1. Quantités initiales : n0(Zn)=0,65/65=0,010n_0(\mathrm{Zn}) = 0{,}65/65 = 0{,}010 mol ; n0(Ag+)=0,10×0,100=0,010n_0(\mathrm{Ag^+}) = 0{,}10 \times 0{,}100 = 0{,}010 mol.

  2. Tableau : n(Zn)=0,010−xn(\mathrm{Zn}) = 0{,}010 - x ; n(Ag+)=0,010−2xn(\mathrm{Ag^+}) = 0{,}010 - 2x ; n(Zn2+)=xn(\mathrm{Zn^{2+}}) = x ; n(Ag)=2xn(\mathrm{Ag}) = 2x.

  3. Zinc épuisé : x=0,010x = 0{,}010 mol. Ions argent épuisés : 0,010−2x=00{,}010 - 2x = 0 donne x=0,0050x = 0{,}0050 mol.

  4. xmax=0,0050x_{max} = 0{,}0050 mol ; les ions Ag+\mathrm{Ag^+} sont le réactif limitant, alors que les deux quantités initiales sont égales.

  5. Argent formé : n(Ag)=2×0,0050=0,010n(\mathrm{Ag}) = 2 \times 0{,}0050 = 0{,}010 mol, soit m=0,010×108=1,08m = 0{,}010 \times 108 = 1{,}08 g.

  6. Ions zinc : n(Zn2+)=xmax=0,0050n(\mathrm{Zn^{2+}}) = x_{max} = 0{,}0050 mol, donc [Zn2+]=0,0050/0,100=0,050[\mathrm{Zn^{2+}}] = 0{,}0050/0{,}100 = 0{,}050 mol/L.

  7. Il reste 0,010−0,0050=0,00500{,}010 - 0{,}0050 = 0{,}0050 mol de zinc, soit 0,330{,}33 g de métal non consommé.

Les deux réactifs partaient avec la même quantité initiale, mais l'équation consomme deux ions argent pour un atome de zinc : l'égalité des quantités ne dit rien sur le réactif limitant. Cet exercice enchaîne la conversion, le tableau, le passage aux masses et aux concentrations : c'est le schéma complet d'un problème de contrôle.

Exercice 7 Remonter à l'état initial

★★★Environ 12 min

On étudie la réaction totale :

2 H2+O2→2 H2O2\,\mathrm{H_2} + \mathrm{O_2} \rightarrow 2\,\mathrm{H_2O}

À l'état final, on mesure 0,300{,}30 mol d'eau et 0,100{,}10 mol de dioxygène. Il ne reste plus de dihydrogène. À l'état initial, il n'y avait pas d'eau.

  1. Déduis la valeur de l'avancement final xfx_f.
  2. Retrouve les quantités initiales de dihydrogène et de dioxygène.

Dans la réponse attendue, indique la quantité initiale de dioxygène.

Indice 1

Utilise la ligne de l'eau : n(H2O)=2xn(\mathrm{H_2O}) = 2x à l'état final.

Indice 2

Le dihydrogène a disparu : écris n0(H2)−2xf=0n_0(\mathrm{H_2}) - 2x_f = 0.

Voir la correction pas à pas
  1. L'eau n'existait pas au départ et n(H2O)=2xfn(\mathrm{H_2O}) = 2x_f. Donc 2xf=0,302x_f = 0{,}30 et xf=0,15x_f = 0{,}15 mol.

  2. La transformation est totale et le dihydrogène est épuisé : xf=xmaxx_f = x_{max}.

  3. Dihydrogène : n0(H2)−2×0,15=0n_0(\mathrm{H_2}) - 2 \times 0{,}15 = 0, donc n0(H2)=0,30n_0(\mathrm{H_2}) = 0{,}30 mol.

  4. Dioxygène : n0(O2)−0,15=0,10n_0(\mathrm{O_2}) - 0{,}15 = 0{,}10, donc n0(O2)=0,25n_0(\mathrm{O_2}) = 0{,}25 mol.

  5. Vérification : avec ces valeurs, O2\mathrm{O_2} s'épuiserait à x=0,25x = 0{,}25 mol, plus grand que 0,150{,}15 mol, donc H2\mathrm{H_2} est bien le réactif limitant, ce qui est cohérent.

Le tableau d'avancement se lit dans les deux sens : il permet de prévoir l'état final à partir de l'état initial, mais aussi de remonter à l'état initial à partir de ce qu'on a mesuré.1 Ce renversement du raisonnement est fréquent dans les énoncés d'examen.

Exercice 8 Acide éthanoïque dans l'eau : transformation totale ?

★★★Environ 15 min

On dissout de l'acide éthanoïque dans l'eau. La réaction a pour équation :

CH3COOH(aq)+H2O(l)→CH3COO−(aq)+H3O+(aq)\mathrm{CH_3COOH(aq)} + \mathrm{H_2O(l)} \rightarrow \mathrm{CH_3COO^-(aq)} + \mathrm{H_3O^+(aq)}

On prépare V=100V = 100 mL de solution à la concentration apportée c=0,100c = 0{,}100 mol/L. L'eau est le solvant, en large excès. Une mesure donne, à l'état final, une concentration en ions oxonium [H3O+]f=1,3×10−3[\mathrm{H_3O^+}]_f = 1{,}3 \times 10^{-3} mol/L.

  1. Calcule xmaxx_{max} en supposant la transformation totale.
  2. Calcule l'avancement final xfx_f à partir de la mesure.
  3. Compare xfx_f et xmaxx_{max} et calcule le taux d'avancement τ=xf/xmax\tau = x_f / x_{max}, en pourcentage.
  4. La transformation est-elle totale ?

Dans la réponse attendue, indique le taux d'avancement en pourcentage.

Indice 1

Les ions oxonium sont absents au départ : n(H3O+)f=xfn(\mathrm{H_3O^+})_f = x_f.

Indice 2

L'eau est en excès : seul l'acide éthanoïque peut limiter l'avancement.

Voir la correction pas à pas
  1. Quantité initiale d'acide : n0=c×V=0,100×0,100=1,0×10−2n_0 = c \times V = 0{,}100 \times 0{,}100 = 1{,}0 \times 10^{-2} mol.

  2. Si la transformation était totale, l'acide serait épuisé : n0−xmax=0n_0 - x_{max} = 0 donc xmax=1,0×10−2x_{max} = 1{,}0 \times 10^{-2} mol.

  3. Mesure : n(H3O+)f=1,3×10−3×0,100=1,3×10−4n(\mathrm{H_3O^+})_f = 1{,}3 \times 10^{-3} \times 0{,}100 = 1{,}3 \times 10^{-4} mol. Comme les ions oxonium valent xx dans le tableau, xf=1,3×10−4x_f = 1{,}3 \times 10^{-4} mol.

  4. Comparaison : xfx_f est environ cent fois plus petit que xmaxx_{max}.

  5. Taux d'avancement : τ=1,3×10−41,0×10−2=0,013\tau = \dfrac{1{,}3 \times 10^{-4}}{1{,}0 \times 10^{-2}} = 0{,}013, soit 1,3 %1{,}3\ \%.

  6. Comme τ<1\tau < 1, la transformation n'est pas totale : le système atteint un état d'équilibre où il reste beaucoup d'acide éthanoïque, soit 1,0×10−2−1,3×10−4≈9,9×10−31{,}0 \times 10^{-2} - 1{,}3 \times 10^{-4} \approx 9{,}9 \times 10^{-3} mol.

Pour une transformation totale, l'avancement final est égal à l'avancement maximal ; ces deux valeurs sont différentes lorsque la transformation n'est pas totale.3 Le taux d'avancement permet de le dire simplement : il vaut 1 si la réaction est totale et reste inférieur à 1 dans le cas d'un équilibre chimique.5 Le calcul de xmaxx_{max} reste utile même quand la transformation ne l'atteint pas : il sert de référence.

Les questions qu'on se pose

Comment trouver le réactif limitant sans écrire tout le tableau ?

Pour chaque réactif, divise la quantité initiale par son coefficient stœchiométrique : n0/an_0/a. Le plus petit quotient est l'avancement maximal, et le réactif correspondant est le réactif limitant. C'est exactement ce que donne la résolution de n0−a x=0n_0 - a\,x = 0 ; le réactif atteint en premier stoppe l'évolution.3 Garde quand même le tableau pour calculer les quantités finales des autres espèces.

Pourquoi l'avancement n'est-il pas toujours égal à la quantité d'un réactif consommé ?

L'avancement lie les évolutions de toutes les espèces par la stœchiométrie.5 Un réactif de coefficient aa voit sa quantité diminuer de a xa\,x. L'avancement est égal à la quantité consommée seulement si le coefficient vaut 1. Dans 2 H2+O2→2 H2O2\,\mathrm{H_2} + \mathrm{O_2} \rightarrow 2\,\mathrm{H_2O}, pour x=1x = 1 mol, il disparaît 2 mol de dihydrogène mais 1 mol de dioxygène.

Que signifie un avancement final plus petit que l'avancement maximal ?

Cela signifie que la transformation n'est pas totale : le système s'arrête avant l'épuisement du réactif limitant, dans un état d'équilibre.3 On le mesure par le taux d'avancement τ=xf/xmax\tau = x_f/x_{max} : s'il vaut 1, la réaction est totale, et s'il est inférieur à 1, on a affaire à un équilibre chimique.5 Pour savoir si une transformation est totale, il faut donc une mesure à l'état final, comme dans l'exercice sur l'acide éthanoïque.

Sources

  1. Réaliser le bilan de matière d'une transformation chimique — Progression et avancement de réaction, Éduscol — Ressources d'accompagnement lycée. Consulté le 6 novembre 2026.
  2. Programmes et ressources en physique-chimie — Voie générale et technologique, Éduscol. Consulté le 6 novembre 2026.
  3. Modéliser l'équilibre chimique — Progressions et évolution des systèmes, Éduscol — Ressources d'accompagnement lycée. Consulté le 6 novembre 2026.
  4. Programme de physique-chimie de première générale (version PDF), Ministère de l'Éducation nationale. Consulté le 6 novembre 2026.
  5. Avancement de réaction, Wikipédia. Consulté le 6 novembre 2026.
  6. Les Premières Avances, Wikipédia. Consulté le 6 novembre 2026.

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