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Option biotechnologies · Seconde

Micro-organismes et cultures : cours de Seconde, option biotechnologies

Publié le 10 novembre 2026 · Mis à jour le 10 novembre 2026 · Signaler une erreur

L'essentiel

  • Un micro-organisme est un organisme unicellulaire qu'on ne voit individuellement qu'au microscope ; il regroupe des bactéries, des archées et des eucaryotes unicellulaires (protistes, champignons) 3.
  • La microbiologie étudie ces êtres : leur identification, leur origine, leurs besoins, leurs produits et leurs relations avec leur milieu 4.
  • Cultiver au laboratoire impose de travailler en milieu aseptique et de choisir un milieu de culture adapté aux besoins nutritionnels du micro-organisme 2.
  • On peut dénombrer les micro-organismes d'un produit biologique, puis les identifier en comparant leurs caractères morphologiques, culturaux et métaboliques à des tableaux de référence 2.
  • Le mot « microbe » garde une connotation négative, alors que les micro-organismes jouent un rôle majeur dans le cycle du carbone et celui de l'azote 3.

Introduction : un monde que l'œil ne voit pas

Dans une goutte d'eau de mare, une cuillère de terre ou une cuillère de yaourt, des êtres vivants se comptent par millions sans que tu les distingues. Ce sont les micro-organismes. Dans l'option biotechnologies, tu vas apprendre à les observer, à les faire se multiplier de façon contrôlée, à les compter et à les reconnaître.

Ce chapitre vient après la sécurité biologique au laboratoire : tu connais donc déjà l'idée de travailler proprement et prudemment. Il prépare les chapitres suivants, sur les biotechnologies et la santé, puis sur les biotechnologies et l'environnement.

Voici le plan :

  1. définir ce qu'est un micro-organisme ;
  2. découvrir les grands groupes ;
  3. suivre l'histoire de leur découverte ;
  4. comprendre comment on les cultive ;
  5. apprendre à les dénombrer ;
  6. apprendre à les identifier ;
  7. voir pourquoi on les utilise, y compris dans des projets créatifs comme le bio-art.

Qu'est-ce qu'un micro-organisme ?

Le mot lui-même raconte cette idée. Il vient du grec : mikrós veut dire « petit » et órganon veut dire « organe » 3. Son synonyme « microbe » unit « petit » à bíos, la vie 3. Au sens propre, un microbe est donc une « petite vie », c'est-à-dire un petit être vivant.

La définition repose sur deux critères : une seule cellule, et une taille telle qu'il faut un microscope pour voir un individu isolé. Attention : quand des millions d'individus se multiplient côte à côte, le groupe peut se voir à l'œil nu, alors que chaque individu reste invisible. Retiens ce détail pour la partie sur les cultures.

Les micro-organismes ne sont pas une simple curiosité. Si on les additionne, ils forment l'essentiel du monde vivant 3. Ils interviennent dans les cycles du carbone et de l'azote, et leur place est capitale dans presque tous les écosystèmes 3.

Les grands groupes de micro-organismes

Les trois grands domaines du vivant sont tous représentés chez les micro-organismes 3. On y trouve :

  • les bactéries ;
  • les archées ;
  • les eucaryotes unicellulaires, c'est-à-dire les protistes et les champignons unicellulaires (levures par exemple) 3.
Les grands groupes de micro-organismesCarte mentale avec au centre « Micro-organismes » et trois branches : bactéries, archées et eucaryotes unicellulaires, ces derniers contenant protistes et levures.ProcaryotesCellule simpleBactériesProcaryotesArchéesProtistesLevuresOrganitesEucaryotesMicro-organismes

Micro-organismes

  • Bactéries
    • Procaryotes
    • Cellule simple
  • Archées
    • Procaryotes
  • Eucaryotes
    • Protistes
    • Levures
    • Organites
Les grands groupes de micro-organismes · Les trois domaines du vivant sont représentés chez les micro-organismes.

La grande différence entre ces groupes tient à l'organisation de la cellule. Les eucaryotes possèdent un système de membranes internes qui enferme des organites : noyau, plaste, mitochondrie 4. Ils ont aussi un cytosquelette interne, absent chez les procaryotes, ce qui leur donne souvent une taille plus grande 4. Les bactéries et les archées sont des procaryotes : leur cellule est plus simple, sans ces compartiments.

La microbiologie et son histoire

L'histoire de la microbiologie suit celle des instruments et des méthodes. Voici les repères à connaître.

Les premiers regards. En 1665, Robert Hooke montre des structures de reproduction de moisissures ; il est donc le premier à décrire des micro-organismes 4. Au XVIIe siècle encore, le drapier hollandais Antoine van Leeuwenhoek observe levures, microbes et globules du sang avec un microscope de sa conception, ce qui ouvre la voie à la microbiologie et à la bactériologie 3.

Pasteur et les cultures pures. Entre 1857 et 1876, Louis Pasteur met en évidence le rôle des micro-organismes dans les fermentations lactique et alcoolique 4. Il met au point la pasteurisation et la stérilisation, ce qui permet d'obtenir des cultures pures de micro-organismes 4. Grâce à la culture, on a pu démontrer que la génération spontanée était une erreur 4. De 1877 à 1895, il montre que des maladies résultent de la présence de ces micro-organismes 4.

Les microbes pathogènes. En 1867, Joseph Lister bouleverse la chirurgie grâce à l'antisepsie 3. Puis les agents de maladies sont identifiés en série : le staphylocoque par Pasteur en 1878, la tuberculose par Koch en 1882, la peste par Yersin en 1894 3.

Les mots. En 1872, Ferdinand Julius Cohn distingue les bactéries des levures, des moisissures et d'autres groupes 3. Le terme « micro-organisme », moins chargé négativement que « microbe », est forgé en 1876 par Henri de Parville 3.

Repères de l'histoire de la microbiologieFrise chronologique de 1665 à 1894 : Hooke décrit des moisissures, Pasteur étudie les fermentations de 1857 à 1876, Lister introduit l'antisepsie en 1867, puis les agents de maladies sont identifiés jusqu'à la peste en 1894.Pasteur : fermentations et cultures pures (1857 – 1876)166518941665Hooke décrit des moisissures1867Lister introduit l'antisepsie en chirurgie1872Cohn distingue les bactéries des levures1876Henri de Parville forge « micro-organisme »1878Pasteur : le staphylocoque1882Koch : la tuberculose1894Yersin : la peste
  • Pasteur : fermentations et cultures pures (1857 – 1876)
  1. 1665
  2. 1665Hooke décrit des moisissures
  3. 1867Lister introduit l'antisepsie en chirurgie
  4. 1872Cohn distingue les bactéries des levures
  5. 1876Henri de Parville forge « micro-organisme »
  6. 1878Pasteur : le staphylocoque
  7. 1882Koch : la tuberculose
  8. 1894Yersin : la peste
  9. 1894
Repères de l'histoire de la microbiologie · Dates tirées des travaux cités dans le cours.

Cultiver des micro-organismes au laboratoire

Cultiver un micro-organisme, c'est lui fournir des conditions qui lui permettent de se multiplier, pour disposer d'un grand nombre d'individus à étudier ou à utiliser. Cette activité est une compétence centrale de l'option : elle est pratiquée plusieurs fois, dans des situations différentes, pour que tu l'acquières vraiment 2.

Deux exigences dominent.

Première exigence : l'asepsie. La culture de micro-organismes au laboratoire impose de travailler en milieu aseptique 2. Concrètement, on empêche tout micro-organisme étranger d'entrer dans la culture, et on évite que la culture ne s'échappe. C'est l'héritage direct des travaux de Pasteur sur la stérilisation et les cultures pures 4. Les règles apprises en sécurité biologique prennent ici tout leur sens.

Seconde exigence : un milieu adapté. Chaque micro-organisme a ses besoins nutritionnels, et on choisit un milieu de culture adapté à celui qu'on veut faire pousser 2. Au laboratoire, on prépare aussi des solutions utilisables, ce qui fait partie des activités pratiques du programme 2.

Les étapes d'une mise en cultureCinq étapes : identifier les besoins, choisir le milieu, préparer, ensemencer en asepsie, observer.1BesoinsRepérer les besoins nutritionnels2MilieuChoisir un milieu adapté3PréparationPréparer milieu et solutions4EnsemencementTravailler en conditions aseptiques5ObservationObserver et dénombrer
  1. BesoinsRepérer les besoins nutritionnels
  2. MilieuChoisir un milieu adapté
  3. PréparationPréparer milieu et solutions
  4. EnsemencementTravailler en conditions aseptiques
  5. ObservationObserver et dénombrer
Les étapes d'une mise en culture

Dénombrer les micro-organismes

Savoir combien de micro-organismes contient un produit biologique est une question fréquente : un aliment, une eau, un échantillon de sol. Le dénombrement figure parmi les activités pratiques que tu réaliseras 2.

Une technique consiste à filtrer l'échantillon pour retenir les micro-organismes, puis à déposer le filtre sur un milieu de culture solide : les germes s'y multiplient, ce qui permet de les compter et de les identifier 4.

Le principe de raisonnement est le suivant. Chaque micro-organisme retenu, en se multipliant sur le milieu solide, donne un amas visible : une colonie. Si les colonies sont bien séparées, on suppose qu'une colonie provient d'un seul individu de départ ; on exprime alors le résultat en unités formant colonie (UFC). Le nombre de colonies comptées, ramené au volume réellement déposé, donne la concentration.

Identifier un micro-organisme

Après avoir cultivé, on veut souvent savoir qui est là. L'identification s'appuie sur la comparaison de caractères observés avec des données de référence.

On compare des caractères morphologiques (la forme et l'aspect au microscope), des caractères culturaux (la manière de pousser sur un milieu) et des caractères métaboliques (ce que le micro-organisme fait de ce qu'il consomme). Ces comparaisons se font avec des micro-organismes déjà référencés dans des tableaux d'identification 2. Dès la Seconde, tu commences par observer la diversité du vivant à l'échelle microscopique 2.

Trois familles de caractères d'identification
CaractèresCe qu'on observe
MorphologiquesForme et aspect des cellules
CulturauxFaçon de pousser sur un milieu
MétaboliquesCe que le micro-organisme consomme et produit
Trois familles de caractères d'identification

À quoi servent les micro-organismes cultivés ?

Cultiver et connaître les micro-organismes ouvre de nombreux usages. Le programme de l'option évoque notamment l'étude de la pollution, la production d'un objet ou d'une œuvre grâce au vivant (le bio-art) et la culture de micro-organismes dans des contextes variés, jusqu'à la participation à des concours 12.

Sur le plan scientifique, les micro-organismes servent à comprendre les cycles de la matière, comme ceux du carbone et de l'azote 3, et à étudier les maladies : on sait depuis le XIXe siècle que beaucoup d'entre elles viennent de micro-organismes précis 34. Ces thèmes seront développés dans les chapitres sur la santé et sur l'environnement.

Le terme « microbe » reste marqué par une « connotation négative » héritée du XIXe siècle 3.

Un mot sur le mot
Micro-organismes et cultures en un coup d'œilCarte mentale du chapitre avec quatre branches : définition, culture, dénombrement, identification.UnicellulaireMicroscopeDéfinitionAsepsieMilieu adaptéCultureColoniesDilutionUFC/mLDénombrementMorphologieCultureMétabolismeIdentificationCultures

Cultures

  • Définition
    • Unicellulaire
    • Microscope
  • Culture
    • Asepsie
    • Milieu adapté
  • Dénombrement
    • Colonies
    • Dilution
    • UFC/mL
  • Identification
    • Morphologie
    • Culture
    • Métabolisme
Micro-organismes et cultures en un coup d'œil

Exercices corrigés

Exercice 1 Calculer une concentration microbienne

★☆☆Environ 10 min

Pour dénombrer les micro-organismes d'un jus de fruit, on dépose 0,10{,}1 mL de la dilution 10−410^{-4} sur un milieu de culture solide. Après incubation, on compte 4545 colonies bien séparées.

Calcule la concentration du jus de départ, en UFC/mL.

Indice 1

Utilise la formule C=N/(V×d)C = N / (V \times d).

Indice 2

Attention : d=10−4d = 10^{-4}, donc diviser par dd revient à multiplier par 10410^{4}.

Voir la correction pas à pas
  1. On relève les données : N=45N = 45 colonies, V=0,1V = 0{,}1 mL, d=10−4d = 10^{-4}.

  2. On écrit la formule : C=NV×dC = \dfrac{N}{V \times d}.

  3. On calcule le dénominateur : 0,1×10−4=10−50{,}1 \times 10^{-4} = 10^{-5} mL.

  4. On divise : C=4510−5=45×105=4 500 000C = \dfrac{45}{10^{-5}} = 45 \times 10^{5} = 4\,500\,000 UFC/mL.

Le jus de départ contient 4,5×1064{,}5 \times 10^{6} UFC/mL. En oubliant le facteur de dilution, on aurait trouvé une valeur dix mille fois trop faible.

Exercice 2 Facteur de dilution total

★★☆Environ 10 min

Pour préparer une dilution en série, on prélève 1 mL de l'échantillon qu'on mélange à 9 mL de liquide stérile. On recommence ensuite la même opération à partir de ce tube, puis encore une fois : trois dilutions successives en tout.

Par quel nombre la concentration de départ est-elle divisée à l'arrivée ?

Indice 1

Une étape : 1 mL dans un total de 1 + 9 = 10 mL.

Indice 2

Les facteurs de chaque étape se multiplient.

Voir la correction pas à pas
  1. Dans une étape, le volume total est 1+9=101 + 9 = 10 mL, donc la concentration est divisée par 1010.

  2. Les trois dilutions se succèdent : les facteurs se multiplient.

  3. On calcule : 10×10×10=10310 \times 10 \times 10 = 10^{3}.

  4. La concentration du dernier tube est 10−310^{-3} fois celle de départ : elle est divisée par 10001000.

La concentration est divisée par 1000. Le dernier tube correspond à la dilution 10−310^{-3}, celle qu'on utiliserait dans la formule du dénombrement.

Exercice 3 Choisir un milieu et justifier

★★★Environ 15 min

Une équipe veut cultiver une levure et dispose de deux préparations : un milieu A qui apporte du sucre et des éléments nutritifs, et un milieu B qui contient seulement de l'eau stérile et des sels minéraux.

  1. Quel milieu faut-il choisir ? Justifie avec les besoins nutritionnels.
  2. Pourquoi doit-on ensemencer en conditions aseptiques ?
  3. Après la culture, quels types de caractères comparera-t-on à un tableau d'identification ?
Indice 1

Pense à ce que la levure doit trouver dans son milieu pour se multiplier.

Indice 2

Les caractères d'identification sont de trois types.

Voir la correction pas à pas
  1. Question 1 : on choisit le milieu A, car un milieu de culture doit répondre aux besoins nutritionnels du micro-organisme ; le milieu B n'apporte pas de nutriments.

  2. Question 2 : l'asepsie évite qu'un micro-organisme étranger se multiplie à la place de la levure et fausse la culture.

  3. Question 3 : on compare des caractères morphologiques, culturaux et métaboliques à des micro-organismes référencés dans un tableau.

  4. On conclut en reliant les trois réponses : milieu adapté, asepsie, puis identification par comparaison.

Le fil conducteur est toujours le même : milieu adapté, asepsie, comparaison à une référence.

Quiz

7 questions · correction immédiate · ton score reste sur ton appareil.

  1. Quel critère définit un micro-organisme ?

  2. Parmi ces groupes, lesquels comptent des micro-organismes ?

    Plusieurs réponses possibles.

  3. Une culture de micro-organismes au laboratoire doit se faire en milieu aseptique.

  4. Qui est le premier à avoir décrit des micro-organismes en 1665, en montrant des structures de reproduction de moisissures ?

  5. Pourquoi choisit-on un milieu de culture adapté au micro-organisme visé ?

  6. On dépose 0,10{,}1 mL de la dilution 10−310^{-3} et on compte 5050 colonies. Quelle est la concentration de départ, en UFC/mL ?

  7. Quels caractères compare-t-on à des tableaux d'identification pour identifier un micro-organisme ?

Les questions qu'on se pose

Un microbe et un micro-organisme, est-ce la même chose ?

Les deux mots désignent des êtres unicellulaires observables au microscope 3. « Microbe » est plus ancien dans l'usage médical et a gardé une connotation négative ; « micro-organisme » est un terme moins chargé, forgé en 1876 par Henri de Parville 3.

Les virus sont-ils des micro-organismes ?

Les avis diffèrent. Certains microbiologistes les ajoutent aux micro-organismes, d'autres non, parce qu'un virus ne se multiplie pas de façon autonome hors d'une cellule-hôte 3. Dans ce cours, on se concentre sur les êtres unicellulaires.

Pourquoi faut-il travailler en milieu aseptique ?

La culture au laboratoire l'impose 2. Sans cela, des micro-organismes étrangers peuvent se multiplier dans ta culture et rendre les résultats faux. L'asepsie protège aussi la personne qui manipule, ce qui rejoint les règles de sécurité biologique.

Comment compte-t-on des micro-organismes qu'on ne voit pas ?

On les fait se multiplier sur un milieu de culture solide : une technique consiste à déposer un filtre ayant retenu les micro-organismes sur ce milieu, afin de les dénombrer et de les identifier 4. On compte les colonies, puis on corrige du volume déposé et de la dilution.

Que faut-il savoir pour réussir un dénombrement en TP ?

Retiens la formule C=N/(V×d)C = N/(V \times d) et ses trois pièges : le facteur de dilution, le volume déposé, et le choix d'une boîte où les colonies sont séparées. Écris toujours l'unité (UFC/mL).

Sources

  1. Biotechnologies - Ressources Éduscol (enseignement optionnel Seconde), Éduscol. Consulté le 10 novembre 2026.
  2. Biotechnologies - Ressources Éduscol (activités pratiques), Éduscol. Consulté le 10 novembre 2026.
  3. Micro-organisme, Wikipédia. Consulté le 10 novembre 2026.
  4. Microbiologie, Wikipédia. Consulté le 10 novembre 2026.

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