Option biotechnologies · Seconde
Micro-organismes et cultures : cours de Seconde, option biotechnologies
Publié le 10 novembre 2026 · Mis à jour le 10 novembre 2026 · Signaler une erreur
L'essentiel
- Un micro-organisme est un organisme unicellulaire qu'on ne voit individuellement qu'au microscope ; il regroupe des bactéries, des archées et des eucaryotes unicellulaires (protistes, champignons) 3.
- La microbiologie étudie ces êtres : leur identification, leur origine, leurs besoins, leurs produits et leurs relations avec leur milieu 4.
- Cultiver au laboratoire impose de travailler en milieu aseptique et de choisir un milieu de culture adapté aux besoins nutritionnels du micro-organisme 2.
- On peut dénombrer les micro-organismes d'un produit biologique, puis les identifier en comparant leurs caractères morphologiques, culturaux et métaboliques à des tableaux de référence 2.
- Le mot « microbe » garde une connotation négative, alors que les micro-organismes jouent un rôle majeur dans le cycle du carbone et celui de l'azote 3.
Introduction : un monde que l'œil ne voit pas
Dans une goutte d'eau de mare, une cuillère de terre ou une cuillère de yaourt, des êtres vivants se comptent par millions sans que tu les distingues. Ce sont les micro-organismes. Dans l'option biotechnologies, tu vas apprendre à les observer, à les faire se multiplier de façon contrôlée, à les compter et à les reconnaître.
Ce chapitre vient après la sécurité biologique au laboratoire : tu connais donc déjà l'idée de travailler proprement et prudemment. Il prépare les chapitres suivants, sur les biotechnologies et la santé, puis sur les biotechnologies et l'environnement.
Voici le plan :
- définir ce qu'est un micro-organisme ;
- découvrir les grands groupes ;
- suivre l'histoire de leur découverte ;
- comprendre comment on les cultive ;
- apprendre à les dénombrer ;
- apprendre à les identifier ;
- voir pourquoi on les utilise, y compris dans des projets créatifs comme le bio-art.
Qu'est-ce qu'un micro-organisme ?
Le mot lui-même raconte cette idée. Il vient du grec : mikrós veut dire « petit » et órganon veut dire « organe » 3. Son synonyme « microbe » unit « petit » à bíos, la vie 3. Au sens propre, un microbe est donc une « petite vie », c'est-à-dire un petit être vivant.
La définition repose sur deux critères : une seule cellule, et une taille telle qu'il faut un microscope pour voir un individu isolé. Attention : quand des millions d'individus se multiplient côte à côte, le groupe peut se voir à l'œil nu, alors que chaque individu reste invisible. Retiens ce détail pour la partie sur les cultures.
Les micro-organismes ne sont pas une simple curiosité. Si on les additionne, ils forment l'essentiel du monde vivant 3. Ils interviennent dans les cycles du carbone et de l'azote, et leur place est capitale dans presque tous les écosystèmes 3.
Les grands groupes de micro-organismes
Les trois grands domaines du vivant sont tous représentés chez les micro-organismes 3. On y trouve :
- les bactéries ;
- les archées ;
- les eucaryotes unicellulaires, c'est-à-dire les protistes et les champignons unicellulaires (levures par exemple) 3.
Micro-organismes
- Bactéries
- Procaryotes
- Cellule simple
- Archées
- Procaryotes
- Eucaryotes
- Protistes
- Levures
- Organites
La grande différence entre ces groupes tient à l'organisation de la cellule. Les eucaryotes possèdent un système de membranes internes qui enferme des organites : noyau, plaste, mitochondrie 4. Ils ont aussi un cytosquelette interne, absent chez les procaryotes, ce qui leur donne souvent une taille plus grande 4. Les bactéries et les archées sont des procaryotes : leur cellule est plus simple, sans ces compartiments.
La microbiologie et son histoire
L'histoire de la microbiologie suit celle des instruments et des méthodes. Voici les repères à connaître.
Les premiers regards. En 1665, Robert Hooke montre des structures de reproduction de moisissures ; il est donc le premier à décrire des micro-organismes 4. Au XVIIe siècle encore, le drapier hollandais Antoine van Leeuwenhoek observe levures, microbes et globules du sang avec un microscope de sa conception, ce qui ouvre la voie à la microbiologie et à la bactériologie 3.
Pasteur et les cultures pures. Entre 1857 et 1876, Louis Pasteur met en évidence le rôle des micro-organismes dans les fermentations lactique et alcoolique 4. Il met au point la pasteurisation et la stérilisation, ce qui permet d'obtenir des cultures pures de micro-organismes 4. Grâce à la culture, on a pu démontrer que la génération spontanée était une erreur 4. De 1877 à 1895, il montre que des maladies résultent de la présence de ces micro-organismes 4.
Les microbes pathogènes. En 1867, Joseph Lister bouleverse la chirurgie grâce à l'antisepsie 3. Puis les agents de maladies sont identifiés en série : le staphylocoque par Pasteur en 1878, la tuberculose par Koch en 1882, la peste par Yersin en 1894 3.
Les mots. En 1872, Ferdinand Julius Cohn distingue les bactéries des levures, des moisissures et d'autres groupes 3. Le terme « micro-organisme », moins chargé négativement que « microbe », est forgé en 1876 par Henri de Parville 3.
- Pasteur : fermentations et cultures pures (1857 – 1876)
- 1665
- 1665Hooke décrit des moisissures
- 1867Lister introduit l'antisepsie en chirurgie
- 1872Cohn distingue les bactéries des levures
- 1876Henri de Parville forge « micro-organisme »
- 1878Pasteur : le staphylocoque
- 1882Koch : la tuberculose
- 1894Yersin : la peste
- 1894
Cultiver des micro-organismes au laboratoire
Cultiver un micro-organisme, c'est lui fournir des conditions qui lui permettent de se multiplier, pour disposer d'un grand nombre d'individus à étudier ou à utiliser. Cette activité est une compétence centrale de l'option : elle est pratiquée plusieurs fois, dans des situations différentes, pour que tu l'acquières vraiment 2.
Deux exigences dominent.
Première exigence : l'asepsie. La culture de micro-organismes au laboratoire impose de travailler en milieu aseptique 2. Concrètement, on empêche tout micro-organisme étranger d'entrer dans la culture, et on évite que la culture ne s'échappe. C'est l'héritage direct des travaux de Pasteur sur la stérilisation et les cultures pures 4. Les règles apprises en sécurité biologique prennent ici tout leur sens.
Seconde exigence : un milieu adapté. Chaque micro-organisme a ses besoins nutritionnels, et on choisit un milieu de culture adapté à celui qu'on veut faire pousser 2. Au laboratoire, on prépare aussi des solutions utilisables, ce qui fait partie des activités pratiques du programme 2.
- BesoinsRepérer les besoins nutritionnels
- MilieuChoisir un milieu adapté
- PréparationPréparer milieu et solutions
- EnsemencementTravailler en conditions aseptiques
- ObservationObserver et dénombrer
Dénombrer les micro-organismes
Savoir combien de micro-organismes contient un produit biologique est une question fréquente : un aliment, une eau, un échantillon de sol. Le dénombrement figure parmi les activités pratiques que tu réaliseras 2.
Une technique consiste à filtrer l'échantillon pour retenir les micro-organismes, puis à déposer le filtre sur un milieu de culture solide : les germes s'y multiplient, ce qui permet de les compter et de les identifier 4.
Le principe de raisonnement est le suivant. Chaque micro-organisme retenu, en se multipliant sur le milieu solide, donne un amas visible : une colonie. Si les colonies sont bien séparées, on suppose qu'une colonie provient d'un seul individu de départ ; on exprime alors le résultat en unités formant colonie (UFC). Le nombre de colonies comptées, ramené au volume réellement déposé, donne la concentration.
Identifier un micro-organisme
Après avoir cultivé, on veut souvent savoir qui est là. L'identification s'appuie sur la comparaison de caractères observés avec des données de référence.
On compare des caractères morphologiques (la forme et l'aspect au microscope), des caractères culturaux (la manière de pousser sur un milieu) et des caractères métaboliques (ce que le micro-organisme fait de ce qu'il consomme). Ces comparaisons se font avec des micro-organismes déjà référencés dans des tableaux d'identification 2. Dès la Seconde, tu commences par observer la diversité du vivant à l'échelle microscopique 2.
| Caractères | Ce qu'on observe |
|---|---|
| Morphologiques | Forme et aspect des cellules |
| Culturaux | Façon de pousser sur un milieu |
| Métaboliques | Ce que le micro-organisme consomme et produit |
À quoi servent les micro-organismes cultivés ?
Cultiver et connaître les micro-organismes ouvre de nombreux usages. Le programme de l'option évoque notamment l'étude de la pollution, la production d'un objet ou d'une œuvre grâce au vivant (le bio-art) et la culture de micro-organismes dans des contextes variés, jusqu'à la participation à des concours 12.
Sur le plan scientifique, les micro-organismes servent à comprendre les cycles de la matière, comme ceux du carbone et de l'azote 3, et à étudier les maladies : on sait depuis le XIXe siècle que beaucoup d'entre elles viennent de micro-organismes précis 34. Ces thèmes seront développés dans les chapitres sur la santé et sur l'environnement.
Le terme « microbe » reste marqué par une « connotation négative » héritée du XIXe siècle 3.
Cultures
- Définition
- Unicellulaire
- Microscope
- Culture
- Asepsie
- Milieu adapté
- Dénombrement
- Colonies
- Dilution
- UFC/mL
- Identification
- Morphologie
- Culture
- Métabolisme
Exercices corrigés
Exercice 1 Calculer une concentration microbienne
Pour dénombrer les micro-organismes d'un jus de fruit, on dépose mL de la dilution sur un milieu de culture solide. Après incubation, on compte colonies bien séparées.
Calcule la concentration du jus de départ, en UFC/mL.
Indice 1
Utilise la formule .
Indice 2
Attention : , donc diviser par revient à multiplier par .
Voir la correction pas à pas
On relève les données : colonies, mL, .
On écrit la formule : .
On calcule le dénominateur : mL.
On divise : UFC/mL.
Le jus de départ contient UFC/mL. En oubliant le facteur de dilution, on aurait trouvé une valeur dix mille fois trop faible.
Exercice 2 Facteur de dilution total
Pour préparer une dilution en série, on prélève 1 mL de l'échantillon qu'on mélange à 9 mL de liquide stérile. On recommence ensuite la même opération à partir de ce tube, puis encore une fois : trois dilutions successives en tout.
Par quel nombre la concentration de départ est-elle divisée à l'arrivée ?
Indice 1
Une étape : 1 mL dans un total de 1 + 9 = 10 mL.
Indice 2
Les facteurs de chaque étape se multiplient.
Voir la correction pas à pas
Dans une étape, le volume total est mL, donc la concentration est divisée par .
Les trois dilutions se succèdent : les facteurs se multiplient.
On calcule : .
La concentration du dernier tube est fois celle de départ : elle est divisée par .
La concentration est divisée par 1000. Le dernier tube correspond à la dilution , celle qu'on utiliserait dans la formule du dénombrement.
Exercice 3 Choisir un milieu et justifier
Une équipe veut cultiver une levure et dispose de deux préparations : un milieu A qui apporte du sucre et des éléments nutritifs, et un milieu B qui contient seulement de l'eau stérile et des sels minéraux.
- Quel milieu faut-il choisir ? Justifie avec les besoins nutritionnels.
- Pourquoi doit-on ensemencer en conditions aseptiques ?
- Après la culture, quels types de caractères comparera-t-on à un tableau d'identification ?
Indice 1
Pense à ce que la levure doit trouver dans son milieu pour se multiplier.
Indice 2
Les caractères d'identification sont de trois types.
Voir la correction pas à pas
Question 1 : on choisit le milieu A, car un milieu de culture doit répondre aux besoins nutritionnels du micro-organisme ; le milieu B n'apporte pas de nutriments.
Question 2 : l'asepsie évite qu'un micro-organisme étranger se multiplie à la place de la levure et fausse la culture.
Question 3 : on compare des caractères morphologiques, culturaux et métaboliques à des micro-organismes référencés dans un tableau.
On conclut en reliant les trois réponses : milieu adapté, asepsie, puis identification par comparaison.
Le fil conducteur est toujours le même : milieu adapté, asepsie, comparaison à une référence.
Quiz
7 questions · correction immédiate · ton score reste sur ton appareil.
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Un micro-organisme est unicellulaire et un individu isolé exige un microscope. L'idée qu'il rend toujours malade est fausse : beaucoup sont utiles et jouent un rôle dans les cycles du carbone et de l'azote. Il n'est pas pluricellulaire, et on le trouve dans presque tous les milieux, pas seulement dans le sol.
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Bactéries, archées et eucaryotes unicellulaires comme les levures sont des micro-organismes. Les mammifères sont des êtres pluricellulaires et ne répondent pas à la définition.
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C'est vrai : sans asepsie, un micro-organisme venu de l'extérieur peut se multiplier et fausser la culture. L'idée contraire, qu'on peut cultiver sans précaution, ignore ce risque de contamination.
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C'est Robert Hooke qui décrit des micro-organismes dès 1665. Pasteur travaille ensuite surtout entre 1857 et 1895, Koch et Yersin identifient des agents de maladies plus tard, au XIXe siècle.
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Chaque micro-organisme a des besoins nutritionnels propres, et le milieu doit les satisfaire. Les milieux ne sont pas interchangeables, et un bon milieu ne remplace jamais l'asepsie : les deux sont nécessaires.
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On applique UFC/mL. Si on oublie le facteur de dilution, on trouve 500, ce qui est mille fois trop petit.
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On confronte l'aspect et la forme, le comportement sur milieu et le métabolisme à des références. Un critère extérieur à l'organisme, comme la couleur du flacon, ne renseigne en rien sur lui.
Les questions qu'on se pose
Un microbe et un micro-organisme, est-ce la même chose ?
Les virus sont-ils des micro-organismes ?
Les avis diffèrent. Certains microbiologistes les ajoutent aux micro-organismes, d'autres non, parce qu'un virus ne se multiplie pas de façon autonome hors d'une cellule-hôte 3. Dans ce cours, on se concentre sur les êtres unicellulaires.
Pourquoi faut-il travailler en milieu aseptique ?
La culture au laboratoire l'impose 2. Sans cela, des micro-organismes étrangers peuvent se multiplier dans ta culture et rendre les résultats faux. L'asepsie protège aussi la personne qui manipule, ce qui rejoint les règles de sécurité biologique.
Comment compte-t-on des micro-organismes qu'on ne voit pas ?
On les fait se multiplier sur un milieu de culture solide : une technique consiste à déposer un filtre ayant retenu les micro-organismes sur ce milieu, afin de les dénombrer et de les identifier 4. On compte les colonies, puis on corrige du volume déposé et de la dilution.
Que faut-il savoir pour réussir un dénombrement en TP ?
Retiens la formule et ses trois pièges : le facteur de dilution, le volume déposé, et le choix d'une boîte où les colonies sont séparées. Écris toujours l'unité (UFC/mL).
Sources
- Biotechnologies - Ressources Éduscol (enseignement optionnel Seconde), Éduscol. Consulté le 10 novembre 2026.
- Biotechnologies - Ressources Éduscol (activités pratiques), Éduscol. Consulté le 10 novembre 2026.
- Micro-organisme, Wikipédia. Consulté le 10 novembre 2026.
- Microbiologie, Wikipédia. Consulté le 10 novembre 2026.
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