Sciences de la vie et de la Terre (spécialité) · Première
Mutations et réparation de l'ADN : quiz de 1re SVT
Publié le 6 novembre 2026 · Mis à jour le 6 novembre 2026 · Signaler une erreur
L'essentiel
- Une mutation est une modification de la séquence de l'ADN ; elle naît en partie parce que la molécule est fragile, surtout quand elle est copiée 1.
- Les mutations sont aléatoires et sont à l'origine de la diversité génétique 2.
- Elles peuvent être spontanées ou induites par des facteurs chimiques ou physiques comme les UV 23.
- Des systèmes de réparation corrigent les lésions ; un défaut de réparation favorise les cancers 3.
- Une mutation n'est transmise que si la cellule survit et se divise ; dans une cellule à l'origine de gamètes, elle passe à la descendance 13.
Avant de commencer
Ce quiz porte sur le chapitre Mutations et réparation de l'ADN. Tu dois déjà connaître la mitose, la méiose et la réplication de l'ADN : le quiz s'appuie sur elles.
Tu y retrouveras cinq idées du programme. D'abord, l'ADN est une molécule fragile, surtout quand elle est recopiée : cette fragilité est une source de mutation et donc de variation 1. Ensuite, les mutations sont des phénomènes aléatoires, à l'origine de la diversité génétique 2. Elles peuvent être spontanées ou induites 2. Les cellules disposent de systèmes de réparation 2. Enfin, une mutation qui n'empêche pas la survie de la cellule est transmise lorsque celle-ci se divise 1.
Quiz
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Une mutation est une modification de l'ADN ; si elle n'empêche pas la survie de la cellule, elle est transmise quand la cellule se divise 1. La division en deux cellules identiques décrit la mitose, pas une mutation. La copie parfaite décrit une réplication sans erreur : une erreur de copie est justement l'une des origines possibles d'une mutation.
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Selon le programme, c'est parce que l'ADN est une molécule fragile, en particulier pendant sa copie, que des mutations apparaissent et que des variations en résultent 1. Dire que l'ADN est « solide » est l'inverse. La séparation des chromosomes en méiose est un autre phénomène, qui brasse les allèles mais ne modifie pas la séquence d'un gène.
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Vrai : les mutations sont des phénomènes aléatoires 2. On ne peut pas prévoir quel gène sera touché ni quand. L'idée tentante, « la cellule mute pour s'adapter à son milieu », est fausse : le milieu peut augmenter la fréquence des mutations, mais il ne dirige pas leur nature.
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Les mutations sont à l'origine de la diversité génétique observée dans les populations 2. Elles créent de nouvelles versions d'un gène, les allèles. Affirmer qu'elles ne concernent que les bactéries est faux : les cellules eucaryotes subissent aussi des mutations et disposent de systèmes de réparation 4.
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Les facteurs environnementaux sont le plus souvent chimiques (radicaux libres de l'oxygène, agents alkylants) ou physiques (radiations ultraviolettes, rayonnements ionisants) 3. Une lampe de bureau ordinaire n'émet pas de rayonnement de ce type en quantité significative : elle ne figure pas parmi ces facteurs.
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Le programme distingue les mutations spontanées et les mutations induites 2. Une mutation induite est provoquée par un agent extérieur, par exemple des rayonnements 3. Une mutation spontanée, elle, apparaît sans agent extérieur, par exemple lors d'une erreur de réplication. Aucune des deux n'est réparée « à coup sûr » : la réparation peut échouer.
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Chez cette bactérie, le brin d'origine porte des marques chimiques particulières, les méthylations ; chez les eucaryotes, d'autres indices permettent de repérer le brin neuf. Grâce à elles, la cellule sait quel brin est la copie et peut le corriger sans toucher au modèle 4. Corriger au hasard serait dangereux : on risquerait de remplacer la séquence correcte par l'erreur.
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À la fin, une ligase referme le brin néosynthétisé et termine la réparation 4. Le ribosome sert à fabriquer des protéines, et le fuseau mitotique à répartir les chromosomes : aucun ne répare l'ADN.
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Les mécanismes de réparation garantissent la stabilité du génome ; quand ils sont perturbés, le risque de développer des tumeurs cancéreuses augmente 3. Par exemple, des mutations des enzymes de réparation par excision de nucléotide sont en cause dans le xeroderma pigmentosum 3. L'idée d'un génome plus stable est l'inverse de la réalité.
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BRCA1 et BRCA2 interviennent dans la réparation par recombinaison homologue, liée au cancer du sein d'origine génétique ; les enzymes du MMR sont liées au cancer du côlon (syndrome HNPCC) 3. Le dernier choix est inventé et ne correspond à aucun gène cité dans les sources.
Les questions qu'on se pose
Toutes les mutations sont-elles dangereuses ?
Non. Une mutation est une modification de l'ADN qui peut n'avoir aucun effet visible, ou être source de variation 1. Les mutations sont à l'origine de la diversité génétique observée dans les populations 2. Elles peuvent devenir un problème, par exemple quand un défaut de réparation laisse s'accumuler des lésions, ce qui favorise des tumeurs 3.
Pourquoi la cellule répare-t-elle son ADN si les mutations créent de la diversité ?
Parce que l'ADN subit en permanence de très nombreuses lésions : les estimations vont de mille à plus d'un million par cellule chaque jour 3. Sans réparation, le génome ne resterait pas stable et le fonctionnement de la cellule et de l'organisme serait menacé 3. La réparation est très efficace, mais pas parfaite : les rares erreurs qui lui échappent alimentent la diversité.
Sources
Programme visé : Programme SVT Première - Transmission, variation et expression du patrimoine génétique · Bulletin Officiel, Ministère de l'Éducation Nationale
- Programme SVT Première - Transmission, variation et expression du patrimoine génétique, Bulletin Officiel, Ministère de l'Éducation Nationale. Consulté le 6 novembre 2026.
- Document Éduscol - Sciences de la vie et de la terre, Première générale, Éduscol, Ministère de l'Éducation Nationale. Consulté le 6 novembre 2026.
- Réparation de l'ADN, Wikipédia. Consulté le 6 novembre 2026.
- Réparation des mésappariements ADN, Wikipédia. Consulté le 6 novembre 2026.
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