Physique-chimie (spécialité) · TerminaleBac
Quotient de réaction et constante d'équilibre : quiz de Terminale
Publié le 6 novembre 2026 · Mis à jour le 6 novembre 2026 · Signaler une erreur
L'essentiel
- Le quotient de réaction Qr se calcule avec les concentrations du moment ; la constante d'équilibre K est fixée par la réaction et la température.4
- À l'équilibre, Qr est égal à K, quel que soit l'état initial du système.13
- On compare Qr à K à l'état initial pour prévoir le sens d'évolution spontanée : Qr < K, sens direct ; Qr > K, sens inverse.4
- K ne change pas quand on modifie une concentration, à température constante ; seul Qr change.4
Avant de commencer
Ce quiz porte sur deux grandeurs qu'on confond souvent : le quotient de réaction et la constante d'équilibre . Il couvre la définition de chacune, leur différence, ce qui se passe à l'équilibre, la comparaison de et de pour prévoir le sens d'évolution, et quelques calculs simples. Prends une feuille et une calculatrice : les questions numériques demandent de calculer à partir de concentrations données.
Quiz
16 questions · correction immédiate · ton score reste sur ton appareil.
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À l'équilibre, le quotient de réaction ne varie plus et l'égalité caractérise cet état.1 Dire que vaut 1 est une erreur tentante : la valeur de dépend de la réaction et peut être très différente de 1. n'est pas nul non plus, puisque les produits sont présents. Enfin, correspond à un système hors équilibre qui évolue dans le sens inverse.
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C'est exact : seules l'équation de la réaction et la température interviennent, et on donne généralement à 25 °C.4 Elle ne dépend donc ni des quantités introduites au départ ni des concentrations du moment. La confondre avec , qui change au cours de l'évolution, est l'erreur la plus fréquente.
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C'est faux. Si l'on change la concentration d'une espèce, l'équilibre est déplacé, mais reste inchangée pour une même réaction à température constante.4 Ce qui varie, ce sont les concentrations à l'équilibre et le taux d'avancement final, qui dépend de et de l'état initial.2 Croire que « s'adapte » à l'état initial revient à la confondre avec .
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On prévoit le sens d'évolution en comparant et .4 Si , le quotient doit augmenter pour atteindre : cela se produit quand les produits se forment, donc dans le sens direct. Le sens inverse ferait diminuer , donc l'éloignerait de . La vitesse n'intervient pas : relève de la thermodynamique et ne dit rien sur la cinétique.4
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L'expression est . Avec les concentrations de l'instant, . L'erreur tentante est de diviser les produits par les réactifs sans les multiplier entre eux (0,02/0,10 = 0,2) : au numérateur comme au dénominateur, il faut le produit de toutes les concentrations concernées. Le quotient est une grandeur sans unité.
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La première est juste : est une donnée caractérisant la réaction à une température donnée.2 La troisième aussi : décrit l'équilibre et n'influence pas la cinétique.4 La quatrième est juste : le quotient de réaction permet de situer l'avancement d'une réaction et de prévoir son évolution.4 La deuxième est fausse : se calcule avec les concentrations du moment, qu'on soit à l'équilibre ou non ; ce n'est qu'à l'équilibre que sa valeur égale .
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L'équation est celle donnée pour l'acide HA dans l'eau.3 On met les produits au numérateur et les réactifs au dénominateur, en ne gardant que les solutés : l'eau, solvant, n'apparaît pas dans l'expression. La deuxième proposition inverse le quotient, ce qui correspond à la réaction écrite dans l'autre sens. La troisième garde l'eau à tort. La quatrième est une somme : un quotient est toujours un rapport de produits de concentrations.
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Le terme « constante de réaction » est à bannir : on parle de constante d'équilibre associée à l'équation de la réaction.2 Les trois autres expressions sont correctes : la constante d'acidité est la constante d'équilibre de la réaction d'un acide avec l'eau.1 Le mot « équilibre » compte, car n'a de sens que pour l'état d'équilibre.
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C'est vrai : le quotient de réaction est invariant à l'état d'équilibre, quel que soit l'état initial.3 Les concentrations à l'équilibre, elles, dépendent bien de l'état initial, mais leur combinaison dans donne toujours . Penser que des états initiaux différents donnent des valeurs de différentes à l'équilibre est l'erreur à éviter.
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Le coefficient stœchiométrique de A est 2, il devient un exposant : . L'erreur fréquente est d'oublier l'exposant et de calculer , ou de multiplier la concentration par 2 au lieu de l'élever au carré.
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Changer la concentration d'une espèce déplace l'équilibre : le système n'est plus à l'équilibre et tend à y revenir, tandis que reste inchangée à température constante.4 Le réactif A est au dénominateur de : l'ajouter fait diminuer , donc , et l'évolution se fait dans le sens direct, qui consomme A. Penser que varie est l'erreur tentante : seule une variation de température la modifie.
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C'est faux. relève de la thermodynamique : elle décrit l'état d'équilibre, mais elle n'agit pas sur la cinétique, c'est-à-dire sur la vitesse de la réaction.4 Une réaction peut avoir un très grand et pourtant être lente. renseigne sur l'état final, pas sur la durée pour y parvenir.
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Le programme demande de dire que c'est le système qui atteint l'état d'équilibre, plutôt que d'attribuer l'équilibre à la réaction.2 C'est le système, avec ses espèces et ses concentrations, qui est dans cet état. Les formulations « la réaction s'arrête » ou « les réactifs ne réagissent plus » sont fausses : au niveau macroscopique aucune transformation n'est observée,2 mais cela ne veut pas dire que plus rien ne se passe à l'échelle des entités.
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Quand et sont égaux, le système se trouve à l'équilibre.1 Un système dans cet état ne peut pas évoluer de manière spontanée.4 Les concentrations restent donc constantes et rien n'est observé au niveau macroscopique. Une évolution dans un sens ou l'autre suppose ; quant à la température, elle est fixée dans le problème, donc aussi.
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On compare et .4 Ici : le quotient doit diminuer pour rejoindre , ce qui arrive quand les produits sont consommés, donc dans le sens inverse. Ne retiens pas « le plus grand l'emporte » : un grand signifie que le système contient déjà beaucoup de produits, donc qu'il en a trop par rapport à l'équilibre.
Les questions qu'on se pose
Quelle est la différence entre Qr et K ?
est la constante d'équilibre : elle ne dépend que de la réaction et de la température, et caractérise l'état d'équilibre.4 est la valeur prise par la même expression quand le système est hors équilibre : il change au fil de l'évolution.4 Les deux ont la même forme, mais est calculée avec les concentrations de l'équilibre, avec celles du moment.
Comment savoir dans quel sens évolue un système sans me tromper ?
Calcule à l'état initial puis compare-le à .4 Retiens que le système cherche à rapprocher de : si , il doit augmenter, donc évolution dans le sens direct ; si , il doit diminuer, donc sens inverse. Vérifie toujours l'écriture de (exposants, solvant exclu) avant de comparer.
Sources
Programme visé : Physique-Chimie Terminale générale (spécialité) — Sens d'évolution spontanée d'un système · Éduscol / Bulletin Officiel
- Physique-Chimie Terminale générale (spécialité) — Sens d'évolution spontanée d'un système, Éduscol / Bulletin Officiel. Consulté le 6 novembre 2026.
- Transformation et réaction chimique (PDF), Académie de Nancy-Metz. Consulté le 6 novembre 2026.
- TP chimie Terminale S — États d'équilibre, Académie de Nancy-Metz. Consulté le 6 novembre 2026.
- Constante d'équilibre, Wikipédia. Consulté le 6 novembre 2026.
- Équilibre chimique, Wikipédia. Consulté le 6 novembre 2026.
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