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Physique-chimie (spécialité) · Première

Extraction par solvant et miscibilité : exercices de 1re spé

Publié le 6 novembre 2026 · Mis à jour le 6 novembre 2026 · Signaler une erreur

L'essentiel

  • Pour extraire une espèce chimique, on cherche un solvant dans lequel elle est beaucoup plus soluble que dans le solvant d'origine 2.
  • Le solvant d'extraction ne doit pas être miscible avec le solvant d'origine : sinon il n'y a pas deux phases à séparer 2.
  • Pour lire un protocole d'extraction, on compare les valeurs de solubilité de l'espèce dans chacun des deux solvants 2.
  • La masse maximale dissoute vaut la solubilité (en g/L) multipliée par le volume de solvant (en L).
  • Les calculs se font toujours avec des unités cohérentes : convertis les mL en L avant de multiplier.

Comment utiliser ces exercices

Ces exercices t'entraînent à deux compétences du programme de spécialité de Première. La première : comparer la solubilité d'une espèce solide dans différents solvants 2. La seconde : interpréter un protocole d'extraction liquide-liquide en t'appuyant sur les solubilités de l'espèce dans les deux solvants 2. Le programme prévoit aussi de choisir un solvant et de mettre en œuvre un protocole d'extraction 2, ainsi que d'expliquer ou de prévoir la solubilité d'une espèce chimique 1.

Les exercices sont classés par difficulté croissante. Cherche d'abord seul(e), avec un brouillon, puis ouvre les indices, et enfin la correction. Les données chiffrées sont inventées pour s'entraîner : elles ne décrivent pas de vraies espèces.

Rappel des relations utiles

Les exercices

Exercice 1 Où se place chaque phase ?

★☆☆Environ 5 min

On verse dans une ampoule à décanter 5050 mL d'une solution aqueuse, puis 5050 mL d'un solvant organique non miscible avec l'eau. On donne les masses volumiques : eau 1,001{,}00 g/mL ; solvant organique 0,780{,}78 g/mL.

  1. Combien de phases observe-t-on ?
  2. Laquelle est au-dessus, laquelle est en dessous ?
  3. Dans quelle phase se trouve l'espèce à extraire si elle est bien plus soluble dans le solvant organique que dans l'eau ?
Indice 1

Deux liquides non miscibles ne se mélangent pas.

Indice 2

Le liquide le moins dense flotte sur l'autre.

Voir la correction pas à pas
  1. Les liquides sont non miscibles : ils ne forment pas un mélange homogène, on observe donc deux phases 2.

  2. On compare les masses volumiques : 0,78<1,000{,}78 < 1{,}00, le solvant organique est moins dense que l'eau.

  3. La phase organique est donc au-dessus et la phase aqueuse en dessous.

  4. L'espèce, plus soluble dans le solvant organique, passe majoritairement dans la phase organique, celle du dessus.

Retiens le réflexe : on ne place jamais les phases de mémoire, on compare les masses volumiques données.

Exercice 2 Miscible ou non miscible ?

★☆☆Environ 5 min

Trois élèves mélangent chacun deux liquides dans un tube à essais, agitent, puis laissent reposer.

  • Tube 1 : on voit une seule phase limpide.
  • Tube 2 : on voit deux couches séparées par une frontière nette.
  • Tube 3 : on voit une seule phase légèrement trouble qui s'éclaircit en quelques secondes.
  1. Pour quel(s) tube(s) les liquides sont-ils miscibles ?
  2. Quel(s) tube(s) pourrai(en)t servir à une extraction liquide-liquide ? Justifie.
Indice 1

Miscible veut dire qu'on obtient un mélange homogène.

Indice 2

Une extraction a besoin de deux phases.

Voir la correction pas à pas
  1. Une seule phase après repos signifie que les liquides sont miscibles : tubes 1 et 3. Le trouble du tube 3 vient de bulles ou de fines gouttes qui disparaissent.

  2. Deux couches nettes signifient que les liquides sont non miscibles : tube 2.

  3. Seul le tube 2 convient à une extraction, car la méthode repose sur la séparation de deux phases 2.

Un mélange trouble qui devient limpide n'est pas une preuve de non-miscibilité : c'est l'état final au repos qui compte.

Exercice 3 Masse maximale dissoute

★☆☆Environ 6 min

La solubilité d'une espèce solide EE dans un solvant SS vaut 2020 g/L à température ambiante. On dispose de 150150 mL de ce solvant.

Calcule la masse maximale de EE que l'on peut dissoudre, en grammes.

Indice 1

Convertis d'abord 150150 mL en litres.

Indice 2

Utilise mmax=s×Vm_{max}=s\times V.

Voir la correction pas à pas
  1. Conversion : V=150 mL=0,150V = 150\text{ mL} = 0{,}150 L.

  2. Application : mmax=s×V=20×0,150m_{max}=s\times V = 20\times 0{,}150.

  3. Résultat : mmax=3,0m_{max}=3{,}0 g.

Au-delà de 3,03{,}0 g, le solide en excès resterait non dissous au fond du récipient.

Exercice 4 Quel solvant choisir ?

★★☆Environ 10 min

On veut extraire une espèce EE dissoute dans l'eau. On hésite entre trois solvants. Données (inventées) :

Solvant Solubilité de EE (g/L) Miscible avec l'eau ?
Eau 22
Solvant A 4040 non
Solvant B 11 non
Solvant C 6060 oui
  1. Élimine les solvants qui ne conviennent pas, en justifiant.
  2. Quel solvant retiens-tu ?
  3. Calcule le rapport entre la solubilité de EE dans ce solvant et sa solubilité dans l'eau.
Indice 1

Commence par la miscibilité, c'est le critère éliminatoire.

Indice 2

Pour le rapport, divise la solubilité dans le solvant retenu par celle dans l'eau.

Voir la correction pas à pas
  1. Le solvant C est miscible avec l'eau : il formerait une seule phase avec la solution, on ne pourrait pas séparer les deux liquides. Il est éliminé, malgré sa solubilité élevée 2.

  2. Le solvant B est non miscible, mais EE y est moins soluble (11 g/L) que dans l'eau (22 g/L) : l'espèce resterait surtout dans l'eau. Il est éliminé.

  3. Le solvant A est non miscible avec l'eau et EE y est bien plus soluble que dans l'eau : on retient A 2.

  4. Rapport : 402=20\frac{40}{2}=20. EE est 2020 fois plus soluble dans A que dans l'eau.

Un bon solvant d'extraction cumule deux qualités : non miscible avec le solvant d'origine, et très bon solvant de l'espèce à extraire.

Exercice 5 Quel volume de solvant faut-il ?

★★☆Environ 10 min

Une solution aqueuse contient 0,600{,}60 g d'une espèce EE. Le solvant d'extraction retenu, non miscible avec l'eau, dissout au maximum 1212 g/L de EE.

  1. Quelle masse de EE peut-on dissoudre dans 4040 mL de ce solvant ?
  2. Cette quantité suffit-elle à accueillir les 0,600{,}60 g ?
  3. Calcule le volume minimal de solvant, en mL, qui pourrait dissoudre 0,600{,}60 g de EE.
Indice 1

Pour la question 1, convertis 4040 mL en litres.

Indice 2

Pour la question 3, utilise Vmin=m/sV_{min}=m/s puis convertis en mL.

Voir la correction pas à pas
  1. mmax=12×0,040=0,48m_{max}=12\times 0{,}040=0{,}48 g.

  2. Comme 0,48<0,600{,}48 < 0{,}60, 4040 mL de solvant ne peuvent pas accueillir toute l'espèce : ce volume est insuffisant.

  3. Vmin=0,6012=0,050V_{min}=\frac{0{,}60}{12}=0{,}050 L.

  4. On convertit : Vmin=50V_{min}=50 mL.

Ce calcul donne un minimum théorique. En pratique, on utilise souvent un volume un peu plus grand, ou on répète l'extraction avec plusieurs portions de solvant.

Exercice 6 Remettre un protocole dans l'ordre

★★☆Environ 10 min

Voici, dans le désordre, les gestes d'une extraction liquide-liquide d'une espèce EE dissoute dans l'eau :

  • (a) Agiter l'ampoule en dégazant régulièrement, puis laisser reposer.
  • (b) Verser la solution aqueuse puis le solvant d'extraction dans l'ampoule à décanter.
  • (c) Ouvrir le robinet pour écouler la phase du dessous, puis recueillir l'autre phase.
  • (d) Choisir le solvant d'après la miscibilité et les solubilités de EE.
  1. Remets ces gestes dans l'ordre.
  2. Quelle étape justifie l'usage d'une ampoule à décanter ?
Indice 1

On choisit avant de manipuler.

Indice 2

L'ampoule sert à séparer deux phases.

Voir la correction pas à pas
  1. On choisit le solvant en premier, en comparant miscibilité et solubilités, comme le demande le programme : (d) 2.

  2. On introduit les liquides dans l'ampoule : (b).

  3. On agite pour mettre en contact les deux phases, on dégaze, on laisse reposer : (a).

  4. On sépare les deux phases en ouvrant le robinet : (c). Ordre final : d, b, a, c.

  5. L'ampoule est justifiée par l'existence de deux phases non miscibles qu'il faut séparer.

Le choix du solvant vient toujours avant la manipulation : un mauvais choix ne se rattrape pas par une meilleure agitation.

Exercice 7 Interpréter un protocole à partir des solubilités

★★★Environ 15 min

Un protocole prévoit d'extraire une espèce EE d'une solution aqueuse de 1,01{,}0 L contenant 2,42{,}4 g de EE, avec le solvant organique S. On donne : solubilité de EE dans l'eau 33 g/L ; dans S 4848 g/L. S est non miscible avec l'eau.

  1. Justifie que S est un solvant d'extraction pertinent.
  2. Quelle masse maximale de EE pourrait rester dissoute dans 1,01{,}0 L d'eau ?
  3. Calcule le volume minimal de S, en mL, nécessaire pour accueillir les 2,42{,}4 g de EE.
Indice 1

Utilise les deux critères : miscibilité et comparaison des solubilités.

Indice 2

La question 2 concerne la capacité de l'eau, pas celle de S.

Voir la correction pas à pas
  1. S est non miscible avec l'eau et EE y est bien plus soluble (4848 g/L contre 33 g/L) : les deux critères d'un bon solvant d'extraction sont remplis 2.

  2. Capacité de l'eau : m=3×1,0=3,0m=3\times 1{,}0=3{,}0 g. L'eau peut garder au plus 3,03{,}0 g de EE en solution saturée : les 2,42{,}4 g de l'énoncé y sont donc bien entièrement dissous.

  3. Volume minimal de S : Vmin=2,448=0,050V_{min}=\frac{2{,}4}{48}=0{,}050 L.

  4. Soit Vmin=50V_{min}=50 mL, volume bien plus petit que celui de la solution aqueuse : on concentre l'espèce dans peu de solvant.

Plus la solubilité dans le solvant d'extraction est grande devant celle dans l'eau, moins il faut de solvant pour récupérer l'espèce.

Exercice 8 Trouver l'erreur du protocole

★★★Environ 12 min

Un élève propose : « Pour extraire le diiode (espèce EE) d'une solution aqueuse, j'ajoute de l'éthanol, car EE y est très soluble. Je secoue dans l'ampoule à décanter et je sépare les deux phases. » On sait que l'éthanol est miscible avec l'eau.

  1. Quelle erreur de raisonnement l'élève commet-il ?
  2. Que se passera-t-il dans l'ampoule ?
  3. Propose une correction du critère de choix du solvant.
Indice 1

Une forte solubilité suffit-elle ?

Indice 2

Que devient un mélange de deux liquides miscibles ?

Voir la correction pas à pas
  1. L'élève ne regarde que la solubilité de EE dans l'éthanol et oublie la miscibilité avec le solvant d'origine.

  2. L'éthanol et l'eau étant miscibles, ils forment une seule phase : il n'y a rien à séparer dans l'ampoule 2.

  3. Correction : il faut un solvant non miscible avec l'eau dans lequel EE est nettement plus soluble que dans l'eau, ce qui revient à comparer la solubilité dans les deux solvants 2.

Pour tout choix de solvant, vérifie les deux critères dans cet ordre : miscibilité d'abord, solubilité ensuite.

Exercice 9 Comparer plusieurs solvants avec un solide

★★★Environ 15 min

On étudie la solubilité d'un solide EE dans plusieurs solvants à température ambiante (valeurs inventées) : eau 55 g/L ; solvant P 8585 g/L ; solvant Q 0,50{,}5 g/L. P et Q sont non miscibles avec l'eau.

  1. Classe les trois solvants du meilleur au moins bon solvant de EE.
  2. Lequel choisir pour extraire EE d'une solution aqueuse ? Justifie.
  3. On dispose de 3030 mL du solvant retenu. Calcule la masse maximale de EE qu'il peut dissoudre, en grammes.
Indice 1

Classe selon la valeur de la solubilité.

Indice 2

Convertis 3030 mL en litres avant de multiplier.

Voir la correction pas à pas
  1. Classement par solubilité décroissante : P (8585) > eau (55) > Q (0,50{,}5). C'est ainsi que l'on compare la solubilité d'un solide dans plusieurs solvants 2.

  2. Q est non miscible mais dissout moins que l'eau : EE resterait dans l'eau. P est non miscible et dissout bien plus que l'eau : on choisit P.

  3. mmax=85×0,030=2,55m_{max}=85\times 0{,}030=2{,}55 g.

Pour choisir, on écarte d'abord les solvants miscibles avec l'eau, puis on retient celui qui dissout le mieux l'espèce, et on calcule enfin les quantités.

Les questions qu'on se pose

Pourquoi ne peut-on pas utiliser un solvant miscible avec le solvant d'origine ?

Parce que deux liquides miscibles forment une seule phase. L'extraction liquide-liquide repose sur la présence de deux phases entre lesquelles l'espèce se répartit, puis que l'on sépare 2. Sans deux phases, rien à séparer, même si l'espèce est très soluble dans le nouveau solvant.

Faut-il toujours faire un calcul pour choisir un solvant ?

Non. Souvent, une simple comparaison des valeurs de solubilité dans les deux solvants suffit pour interpréter un protocole 2. Le calcul de mmax=s×Vm_{max}=s\times V sert quand on te demande une masse ou un volume précis. Dans tous les cas, vérifie les unités avant de multiplier.

Sources

  1. Ressources pédagogiques - Physique-chimie classe de première, spécialité, Éduscol. Consulté le 6 novembre 2026.
  2. Physique-chimie - Classe de première générale, Ministère de l'Éducation nationale. Consulté le 6 novembre 2026.

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